Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af tidligt postoperativt brusebad efter koronararterie-bypass-transplantation med bilateral intern thoraxarterie

31. januar 2024 opdateret af: Sejong General Hospital
Undersøgelsen for at evaluere virkningerne af tidligt postoperativt brusebad efter koronararterie-bypass-transplantation ved hjælp af bilateral intern thoraxarterie

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Bucheon, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 14754
        • Rekruttering
        • Bucheon Sejong Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18
  • Patienter, der gennemgik koronar bypasstransplantation med bilateral indre thoraxarterie gennem median sternotomi
  • Patienter, hvis alle dræn eller pacingledninger er fjernet

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidig operation
  • Genoperation
  • forlænget intensivafdelingsophold (mere end 4 dage) på grund af alvorlige komplikationer efter operationen
  • åbne sår
  • aktiv infektion
  • langvarige dræn

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tidlig brusebad
Start brusebad efter fjernelse af afløb
Adfærdsmæssigt: Tidlig brusebad
Start brusebad efter fjernelse af afløb
Ingen indgriben: Sen brusebad
Start brusebad efter at sårsting er fjernet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighed af dyb sternale sårinfektion
Tidsramme: indtil 1 måned efter udskrivelsen
indtil 1 måned efter udskrivelsen
Hyppighed af overfladisk sternale sårinfektion
Tidsramme: indtil 1 måned efter udskrivelsen
indtil 1 måned efter udskrivelsen
Rate af sårafbrydelse
Tidsramme: indtil 1 måned efter udskrivelsen
indtil 1 måned efter udskrivelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed
Tidsramme: ved 1. ambulatoriebesøg
spørgeskema
ved 1. ambulatoriebesøg
Dødelighedsrate
Tidsramme: indtil 1 måned efter udskrivelsen
indtil 1 måned efter udskrivelsen
Rate af slagtilfælde
Tidsramme: indtil 1 måned efter udskrivelsen
indtil 1 måned efter udskrivelsen
Hyppigheden af ​​respiratoriske komplikationer
Tidsramme: indtil 1 måned efter udskrivelsen
indtil 1 måned efter udskrivelsen
Blødningshastighed, der kræver genoperation
Tidsramme: indtil 1 måned efter udskrivelsen
indtil 1 måned efter udskrivelsen
Hyppighed af lavt hjerteoutput syndrom
Tidsramme: indtil 1 måned efter udskrivelsen
indtil 1 måned efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sejong General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BSH 2023-09-005

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sår og skader

Kliniske forsøg med Tidlig brusebad

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner