Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen leikkauksen jälkeisen suihkun vaikutukset sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen käyttämällä molemminpuolista sisäistä rintakehävaltimoa

keskiviikko 31. tammikuuta 2024 päivittänyt: Sejong General Hospital
Tutkimus, jossa arvioitiin varhaisen postoperatiivisen suihkun vaikutuksia sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen käyttämällä molemminpuolista sisäistä rintavaltimoa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gyeonggi-do
      • Bucheon, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 14754
        • Rekrytointi
        • Bucheon Sejong Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18
  • Potilaat, joille tehtiin sepelvaltimon ohitusleikkaus ja molemminpuolinen sisäinen rintavaltimon mediaani sterotomia
  • Potilaat, joiden kaikki viemärit tai tahdistusjohdot on poistettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Samanaikainen toiminta
  • Toista leikkaus
  • pitkittynyt tehohoitojakso (yli 4 päivää) leikkauksen jälkeisten vakavien komplikaatioiden vuoksi
  • avoimet haavat
  • aktiivinen infektio
  • pitkittynyt tyhjennys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Varhainen suihku
Aloita suihku viemärin poistamisen jälkeen
Käyttäytyminen: Varhainen suihku
Aloita suihku viemärin poistamisen jälkeen
Ei väliintuloa: Myöhäinen suihku
Aloita suihku, kun haavaompeleet on poistettu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Syvän rintalastan haavan infektion määrä
Aikaikkuna: 1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
Pinnallisen rintalastan haavainfektion määrä
Aikaikkuna: 1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
Haavan irtoamisnopeus
Aikaikkuna: 1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: ensimmäisellä poliklinikan käynnillä
kyselylomake
ensimmäisellä poliklinikan käynnillä
Kuolleisuusaste
Aikaikkuna: 1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
Aivohalvauksen määrä
Aikaikkuna: 1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
Hengityselinten komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: 1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
Uusintaleikkausta vaativan verenvuodon määrä
Aikaikkuna: 1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
Alhaisen sydämen minuuttitilavuuden oireyhtymä
Aikaikkuna: 1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen
1 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sejong General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BSH 2023-09-005

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haavat ja vammat

Kliiniset tutkimukset Varhainen suihku

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa