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婦人科がん患者における高度放射線治療(ART)(GYN-ART) (GYN-ART)

2025年4月19日 更新者:Andrei Fodor, MD、IRCCS San Raffaele

婦人科がん患者における高度放射線治療(ART)の有効性(GYN-ART)

これは単一施設による観察研究です。 先進放射線療法(画像誘導放射線療法(IGRT)、強度変調放射線療法(IMRT)、体定位放射線療法(SBRT))で治療された婦人科腫瘍の患者が含まれ、毒性と転帰が分析される。

調査の概要

詳細な説明

「IRCCS San Raffaele Scientific Institute」(IRCCSSRaffaele)の放射線治療部門で、高度放射線治療(ART)-画像誘導放射線治療(IGRT)、強度変調放射線治療(IMRT)、定位体放射線治療(SBRT)-で治療された婦人科がん患者2005 年 1 月から 2024 年 1 月までの人々が特定され、その臨床データと線量測定データが取得および分析されます。

研究の目的は、急性毒性と晩期毒性の分析、および局所的、局所的、遠隔制御、無病生存期間、癌特異的生存期間、全生存期間などの臨床結果です。 第二の目的は、放射線特性を含む、毒性、疾患の進行、生存に関する予後因子の同定です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • MI
      • Milan、MI、イタリア、20132
        • 募集
        • San Raffaele Scientific Institute
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

IGRT、IMRT、SBRTによる治療を受けた18歳以上の婦人科がん患者

説明

包含基準:

  • 婦人科がん患者
  • 18歳以上
  • 高度な放射線治療技術(IGRT、IMRT、SBRT)で治療されます。

除外基準:

  • 他の腫瘍
  • > 90歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
婦人科がん患者
IGRT、IMRT、SBRT(高度放射線治療-ART)で治療を受けた婦人科がん患者
婦人科がんに対して IGRT、IMRT、SBRT で治療された患者が評価されます。
他の名前:
  • 体幹定位放射線治療
  • 強度変調放射線治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
局所再発のない生存
時間枠:放射線療法の終了日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 120 か月まで評価
病気の(治療部位での)局所制御
放射線療法の終了日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 120 か月まで評価
局所再発のない生存率
時間枠:放射線療法の終了日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 120 か月まで評価
疾患の局所制御(局所リンパ節鎖)
放射線療法の終了日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 120 か月まで評価
遠隔転移のない生存率
時間枠:放射線療法の終了日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 120 か月まで評価
治療後に遠隔転移が発生した
放射線療法の終了日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 120 か月まで評価
無病生存
時間枠:放射線療法の終了日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 120 か月まで評価
追跡調査中に病気の進行がないこと
放射線療法の終了日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 120 か月まで評価
全生存
時間枠:放射線治療終了日から何らかの原因による死亡日まで、最長120か月まで評価
あらゆる原因から生き残る
放射線治療終了日から何らかの原因による死亡日まで、最長120か月まで評価
がん特異的生存率
時間枠:放射線療法終了日から病気の進行による死亡日まで、最大120か月まで評価
がんの生存率
放射線療法終了日から病気の進行による死亡日まで、最大120か月まで評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性毒性
時間枠:放射線治療開始から最長3か月
治療後最初の 3 か月以内に発生した毒性。有害事象共通用語基準 (CTCAE) v5.0 スケールで評価され、1 から 5 までのグレードが表示されます。グレード 1 は軽度の毒性を意味し、グレード 5 は毒性に関連した死亡を意味します。
放射線治療開始から最長3か月
晩発毒性
時間枠:放射線治療開始後 3 か月から経過観察終了または死亡まで、最長 120 か月まで評価
追跡調査終了または死亡までの 3 か月後に発生した毒性。有害事象共通用語基準 (CTCAE) v5.0 スケールで評価。有害事象共通用語基準 (CTCAE) v5.0 スケールで評価。グレードが表示される。 1 から 5 まであり、グレード 1 は軽度の毒性を意味し、グレード 5 は毒性に関連した死亡を意味します。
放射線治療開始後 3 か月から経過観察終了または死亡まで、最長 120 か月まで評価

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気の進行と死亡の予測因子
時間枠:放射線療法の終了から、局所的、局所的な進行、遠隔不全、または死亡の日まで、最長 120 か月まで評価
生存を予測する要因。 生存ツリー、単変量/多変量コックス回帰モデルを推定して、生存結果に関連する潜在的な危険因子を特定します
放射線療法の終了から、局所的、局所的な進行、遠隔不全、または死亡の日まで、最長 120 か月まで評価
病気の進行と死亡の放射性予測因子
時間枠:放射線療法の終了から最初に登録されたイベント(病気の進行または死亡)まで、最長 120 か月間評価
IBSI (画像バイオマーカー標準化イニシアチブ) に従って、再発または死亡を予測する CT および PET/CT 放射線特徴が抽出され、次のようなさまざまな特徴ファミリーを所有します: 形態学、統計、強度ヒストグラム、グレー レベル共起マトリックス 3D 平均、グレー レベル共起マトリックス 3D 結合、グレー レベル実行長 3D 平均。 グレー レベル ラン長 3D_combined、グレー レベル サイズ ゾーン マトリックス 3D、近傍グレー トーン差分マトリックス 3D、グレー レベル距離ゾーン マトリックス 3D、ラジオミック ワークフロー内の標準畳み込みフィルター (ウェーブレット、ガウスのラプラシアン)
放射線療法の終了から最初に登録されたイベント(病気の進行または死亡)まで、最長 120 か月間評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andrei Fodor, MD、IRCCS San Raffaele Scientific Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月15日

一次修了 (推定)

2027年2月15日

研究の完了 (推定)

2029年2月15日

試験登録日

最初に提出

2024年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月5日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月19日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付けるデータ (匿名化された個々の参加者データ) は、方法論的に適切な提案を提供する研究者に対し、責任著者からの要求に応じて入手可能です。 責任著者 (AF) に対するリクエストは、ロンバルディア準州倫理委員会によって評価されます。

IPD 共有時間枠

研究終了後さらに2年間

IPD 共有アクセス基準

ロンバルディア準州倫理委員会によって承認された責任著者からのリクエスト

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

婦人科がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
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    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

画像誘導放射線治療の臨床試験

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