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OSAを有する肥満患者におけるILD

2024年7月10日 更新者:Hend Mohamed Sayed Mohamed、Assiut University

OSAを伴う肥満患者におけるILDの誤解

ILD 患者の高解像度コンピュータ断層撮影 (HRCT) 所見の解釈に対する肥満と OSA の影響を評価します。

この集団における HRCT 所見の誤解に寄与する可能性のある特定の課題や交絡因子を特定します。

診断の遅れや不正確な診断、不適切な治療決定、最適ではない患者の転帰など、誤った解釈がもたらす潜在的な結果を評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

肥満と閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)は、間質性肺疾患(ILD)と間違われる可能性のあるHRCTのX線検査所見につながる可能性があります。肥満に関連する脂肪組織沈着の増加と肺機構の変化、およびOSAに見られる慢性間欠性低酸素症、すりガラス状混濁、中隔の肥厚、肺容積の減少などの HRCT 変化を引き起こす可能性があります。

いくつかの研究では、OSA を伴う肥満患者における ILD の誤診の可能性が強調されています。 Washkoらによる遡及的分析。 Patelらの研究では、ILDが疑われる肥満者の32%が、その後、真の間質性肺疾患ではなく、肥満とOSAに関連する変化を有するものとして再分類されたことを発見した。 ILDの疑いの評価のために紹介された患者の27%が、根底にある間質性肺プロセスではなく、肥満とOSAに起因する所見を持っていることが判明したと報告しました。

これらの状態の管理戦略は大きく異なるため、ILD と肥満および OSA に関連する HRCT 変化を正確に区別することが重要です。 誤診は、不必要で有害な可能性のある治療につながる可能性があるほか、根底にある肥満やOSAの認識と管理が遅れる可能性があります。

したがって、ILD と OSA を伴う肥満患者に見られる X 線写真上の変化を正確に区別するには、BMI の評価、睡眠研究の結果、臨床状況全体の考慮を含む包括的な臨床評価が不可欠です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

94

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

年齢、性別、BMI、OSA重症度、ILDサブタイプ(利用可能な場合)、肺機能検査結果、以前の治療の詳細など、関連する人口統計データと臨床データを収集します。

2. HRCT スキャン: 選択した患者の HRCT 画像は、画像アーカイブおよび通信システム (PACS) または電子医療記録システムから取得されます。

1. 放射線学的評価: HRCT スキャンを独立してレビューします。 彼らは、ILDの存在と程度を評価し、特定の放射線パターン(すりガラス状陰影、網状陰影、蜂巣状など)を評価し、その他の注目すべき所見を記録します。

説明

包含基準:

  • 肥満指数(BMI)≧30kg/m²で定義される肥満の存在。
  • 睡眠ポリグラフィーに基づいて OSA の診断が確定
  • 分析用の HRCT スキャンの利用可能性

除外基準:

  • 非肥満患者におけるOSA
  • 肺の手術または肺移植の既往。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)の肥満患者における高解像度コンピュータ断層撮影(HRCT)スキャンにおける間質性肺疾患(ILD)の誤った解釈の蔓延。
時間枠:ベースライン
この特定の患者集団におけるILDに関連するHRCT所見の放射線科医の解釈間の一致を評価することによって決定されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月20日

一次修了 (推定)

2024年12月20日

研究の完了 (推定)

2025年1月20日

試験登録日

最初に提出

2024年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月10日

最初の投稿 (実際)

2024年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月10日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ILD &OSA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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