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読解ネットワークと言語ネットワークにおけるシータバースト刺激のタイミングと促進効果 (TAFE)

2024年9月19日 更新者：Rachael Marie Harrington、Georgia State University

読解システムと言語システムにおけるシータバースト刺激のタイミングと促進効果

この研究の目的は、経頭蓋磁気刺激が人の読書の速さ、容易さ、正確さにどのような影響を与えるかを理解することです。 経頭蓋磁気刺激は、磁場を使用して特定の脳領域の機能に一時的に影響を与える技術です。 研究者らは、経頭蓋磁気刺激の効果が読み取りシステムでどのくらいの時間発生するのか、またこのシステムでどの時点で効果が最も強くなるのかをよりよく理解したいと考えています。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. 刺激後のどの時点で行動に対する最大の影響が見られますか
  2. 興奮性刺激と抑制性刺激が行動に与える影響

研究者らは、刺激の種類を偽の条件と比較して、読書や言語行動への影響を確認する予定です。

参加者には次のことが求められます。

  • 読解力、言語力、認知力のテストを受ける
  • MRIを受ける
  • TMS刺激を受ける
  • 言語、読解、運動のタスクを実行する

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Rachael Harrington, Ph.D. CCC-SLP
  • 電話番号：404-413-6219
  • メール：rharrington2@gsu.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：C. Nikki Arrington, Ph.D.
  • 電話番号：404-385-8621
  • メール：carrington3@gsu.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30303
        • 募集
        • Georgia State University
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Rachael Harrington, Ph.D. CCC-SLP

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 被験者は、ウェクスラー知能短縮尺度-2 (WASI-2; Wechsler、2011) の少なくとも 1 つの下位尺度で最低でも平均知的機能が低い (>= 80) 必要があります。
  • 単語読解効率テスト - 第 2 版 (TOWRE-2; Torgesen et al., 2012) および Woodcock-Johnson IV 達成度テスト (WJ-IV; Schrank et al., 2012) で 85 以上の読解力が正常範囲内にあること。 、2014)
  • 学習障害の文書化された履歴を持つ個人は含まれません。 これは人口動態アンケートによって決定されます。
  • 被験者は 18 歳から 30 歳までである必要があります。 これは人口動態アンケートによって決定されます。
  • 読書は言語と決定的に関連しているため、英語を母語とする人のみが研究に含まれます。 これは人口動態アンケートによって決定されます。
  • 読み取りネットワークは通常、脳の左側に局在しています。 ただし、左利きの人は脳の側性化が異なる可能性があり、研究に重要な混乱をもたらします。 したがって、右利きの人のみが研究に含まれます。 これは人口動態アンケートによって決定されます。
  • 聴覚障害（500+Hzで>25dB）、視覚障害（>20/40）、深刻な感情的問題、特定の神経学的状態（制御不能な発作障害など）のある個人は含まれません。 これは、CABI スクリーニング フォームと人口統計アンケートによって決定されます。
  • 体内に特定の金属が入っている人、または特定の健康状態にある人は含まれません。 歯に矯正器具や心臓ペースメーカーを装着している場合。補聴器;身体や目にある他の金属（特定の金属が埋め込まれたタトゥーを含む場合があります）（ピン、ネジ、破片、プレート、入れ歯、その他の金属物体を含みますが、これらに限定されません）は含まれません。 これは CABI スクリーニング フォームによって決定されます。
  • MRI スクリーニングおよび禁忌フォームを持っていて MRI 技術の審査に合格しなかった個人は含まれません。
  • TMS スクリーニングフォームを持っていて TMS Tech の審査に合格しなかった個人は含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：iTBS/シャム
典型的な読解力と言語能力を持つ 18 ～ 30 歳の成人
行動：iTBS
縁上回の興奮性刺激
行動：偽の刺激
縁上回の偽刺激
実験的：cTBS/シャム
典型的な読解力と言語能力を持つ 18 ～ 30 歳の成人
行動：偽の刺激
縁上回の偽刺激
行動：cTBS
縁上回への抑制性刺激

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
音韻解読反応時間
時間枠：各刺激後の 4 つの時点 (刺激後 20、40、60、および 80 分)
各刺激後の 4 つの時点 (刺激後 20、40、60、および 80 分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Georgia State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月19日

最初の投稿 (実際)

2024年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月19日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • H23282

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータはCOINSプラットフォーム経由で共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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