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TTEは、安定した胸痛の臨床管理を改善します (TICM-SCP)

2025年7月15日 更新者：Zhou Jia、Tianjin Chest Hospital

イメージングに基づいて安定した胸痛の臨床管理の改善：経毒性心エコー造影のレジストリ

調査員は、閉塞性冠動脈疾患（CAD）の疑いのある安定した胸痛（SCP）の評価のために、経毒症心エコー検査（TTE）に紹介された患者を前向きに登録することを目指しています。 すべての患者は、確立されたガイドラインと地元の制度的プロトコルに従ってTTEを受けました。 この研究では、TTEベースのイメージング評価がより多くの情報を提供してSCPの臨床管理を改善できるかどうかを判断します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
      • Tianjin、中国
        • 募集
        • Tianjin Chest Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CADの疑いのあるSCPの評価のためにTTEに紹介された患者。

説明

包含基準：

  • 閉塞性CADの疑いがあるSCPの症候性患者。
  • SCPの評価のためにTTEを参照。
  • 18歳以上。
  • インフォームドコンセントに署名。

除外基準：

  • 急性冠症候群
  • 以前のCADまたは冠動脈の血行再建
  • ノンシナスのリズム
  • 心筋症、弁疾患、先天性心疾患、または他の理由により左心不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Tte
診断テスト：Tte
すべての患者は、確立されたガイドラインと地元の制度的プロトコルに従ってTTEを受けました。 イメージングデータは、さまざまな画像後処理ソフトウェアを使用して評価され、冠動脈の解剖学的、機能的、組織学的情報を包括的に分析しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主要な有害な心血管イベント
時間枠：10年
10年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
浸潤性冠動脈造影
時間枠：10年
TTEの結果に起因する、または計画外であるTTE後の追跡時に侵襲的な冠動脈造影が発生しました。
10年
投薬処方
時間枠：10年
抗血小板剤、抗虚血薬、脂質低下剤、アンジオテンシン変換酵素阻害などの投薬処方の変化は、TTEの結果または計画外の原因となっています。
10年
冠動脈の血行再建
時間枠：10年
PTCA、PCI、またはCABGは、TTEの結果、または計画外に起因するTTE後のフォローアップ時に発生しました。
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Tianjin Chest Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2030年12月31日

研究の完了 (推定)

2040年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月3日

最初の投稿 (実際)

2025年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月15日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025KY-019-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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