Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TTE parantaa vakaan rintakivun kliinistä hoitoa (TICM-SCP)

tiistai 15. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Zhou Jia, Tianjin Chest Hospital

Kuvantamiseen perustuvan vakaan rintakipujen kliinisen hoidon parantaminen: Transthorcic Echocardiography -rekisteri

Tutkijan tavoitteena on ilmoittautua potilaisiin, jotka lähetettiin transthorcic -ehokardiografialle (TTE), jotta obstruktiivisesta sepelvaltimotaudista (CAD) epäillään stabiilin rintakipujen (SCP) arviointia varten. Kaikille potilaille tehtiin TTE asetettujen ohjeiden ja paikallisten institutionaalisten protokollien mukaisesti. Tämä tutkimus määrittää, voiko TTE-pohjainen kuvantamisen arviointi tarjota enemmän informaatiota SCP: n kliinisen hoidon parantamiseksi, mukaan lukien vähemmän MACE: ta ja alavirran tutkimusten ja terapeuttisten interventioiden parempaa päätöksentekoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Tianjin, Kiina
        • Rekrytointi
        • Tianjin Chest Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka lähetettiin TTE: lle CAD: n epäillyn SCP: n arviointiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oireelliset potilaat, joiden SCP epäillään obstruktiivisesta CAD: stä.
  • viitattu TTE: lle SCP: n arviointiin.
  • ≥18 -vuotias.
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti sepelvaltimo -oireyhtymät
  • Aikaisempi CAD- tai sepelvaltimoiden revaskularisaatio
  • ei -rytmi
  • Kardiomyopatia, venttiilitauti, synnynnäinen sydänsairaus tai jätti sydämen vajaatoiminta muiden syiden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tte
Diagnostinen testi: Tte
Kaikille potilaille tehtiin TTE asetettujen ohjeiden ja paikallisten institutionaalisten protokollien mukaisesti. Kuvantamistiedot arvioitiin käyttämällä erilaisia kuvan jälkikäsittelyohjelmistoja sepelvaltimoiden anatomisten, toiminnallisten ja histologisten tietojen analysoimiseksi kattavasti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suurimmat haitalliset sydän- ja verisuonitapahtumat
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Invasiivinen sepelvaltimoiden angiografia
Aikaikkuna: 10 vuotta
Invasiivinen sepelvaltimoiden angiografia tapahtui seurannassa TTE: n jälkeen, jotka johtuivat TTE-tuloksista tai suunnittelemattomista.
10 vuotta
Lääkitysresepti
Aikaikkuna: 10 vuotta
Värenläverihiutaleiden vastaisten aineiden, anti-iskeemisten lääkkeiden, lipidien alentavien aineiden, angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estämisen ja niin edelleen, johtuen TTE-tuloksista tai suunnittelemattomasta angiotensiinistä
10 vuotta
Sepelvaltimoiden revaskularisaatio
Aikaikkuna: 10 vuotta
PTCA, PCI tai CABG tapahtui seurannassa TTE: n jälkeen, jotka johtuvat TTE-tuloksista tai suunnittelemattomista.
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tianjin Chest Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025KY-019-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Tte

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa