Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

TTE zlepšuje klinické řízení stabilní bolesti na hrudi (TICM-SCP)

15. července 2025 aktualizováno: Zhou Jia, Tianjin Chest Hospital

Zlepšení klinického řízení stabilní bolesti na hrudi na základě zobrazování: Registr transthorcické echokardiografie

Cílem vyšetřovatele je prospektivně zapsat pacienty, kteří byli postoupeni k transthorcické echokardiografii (TTE) pro posouzení stabilní bolesti na hrudi (SCP) podezřelé z obstrukční koronární onemocnění tepen (CAD). Všichni pacienti podstoupili TTE podle zavedených pokynů a místních institucionálních protokolů. Tato studie určí, zda hodnocení zobrazování založeného na TTE může poskytnout více informací pro zlepšení klinického managementu pro SCP, včetně méně Mace a lepšího rozhodování o downstream vyšetřování a terapeutických intervencí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
      • Tianjin, Čína
        • Nábor
        • Tianjin Chest Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří byli předáni TTE pro hodnocení SCP podezřelého z CAD.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Symptomatičtí pacienti s SCP podezřelý z obstrukční CAD.
  • Předáno pro TTE pro posouzení SCP.
  • ≥ 18 let.
  • podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  • Akutní koronární syndromy
  • Předchozí CAD nebo koronární revaskularizace
  • Nensinus rytmus
  • Kardiomyopatie, chlopní onemocnění, vrozené srdeční choroby nebo levá srdeční nedostatečnost z jiných důvodů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Tte
Diagnostický test: Tte
Všichni pacienti podstoupili TTE podle zavedených pokynů a místních institucionálních protokolů. Zobrazovací data byla vyhodnocena pomocí různých softwaru pro zpracování obrazu k komplexní analýze anatomických, funkčních a histologických informací o koronárním.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hlavní nepříznivé kardiovaskulární příhody
Časové okno: 10 let
10 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Invazivní koronární angiografie
Časové okno: 10 let
Invazivní koronární angiografie se objevila při sledování po TTE, připisované výsledkům TTE nebo neplánované.
10 let
Předpis léků
Časové okno: 10 let
Změna léků na předpis antiagregačních látek, antischemických léčiv, činidel snižujících lipidy, inhibice enzymu konvertujícího angiotensin atd., Přisuzované výsledkům TTE nebo neplánované,
10 let
Koronární revaskularizace
Časové okno: 10 let
PTCA, PCI nebo CABG se vyskytly při sledování po TTE, připisované výsledkům TTE nebo neplánované.
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tianjin Chest Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2040

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

14. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025KY-019-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tte

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit