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TTE migliora la gestione clinica del dolore al torace stabile (TICM-SCP)

15 luglio 2025 aggiornato da: Zhou Jia, Tianjin Chest Hospital

Migliorare la gestione clinica del dolore toracico stabile basato sull'imaging: un registro dell'ecocardiografia transhorcica

L'investigatore mira a arruolare prospetticamente i pazienti che sono stati indirizzati per l'ecocardiografia transhorcica (TTE) per la valutazione del dolore toracico stabile (SCP) sospettato di malattia coronarica ostruttiva (CAD). Tutti i pazienti sono stati sottoposti a TTE secondo le linee guida stabilite e i protocolli istituzionali locali. Questo studio determinerà se la valutazione di imaging basata su TTE può fornire più informazioni per migliorare la gestione clinica per SCP, tra cui un minor numero di MACE e un migliore processo decisionale di indagini a valle e interventi terapeutici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
      • Tianjin, Cina
        • Reclutamento
        • Tianjin Chest Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che sono stati indirizzati per TTE per la valutazione di SCP sospettati di CAD.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti sintomatici con SCP sospettati di CAD ostruttivo.
  • Riferito per TTE per la valutazione di SCP.
  • ≥18 anni di età.
  • Consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:

  • Sindromi coronarie acute
  • precedente RAD o rivascolarizzazione coronarica
  • Rhythm nonsino
  • Cardiomiopatia, malattia valvolare, cardiopatia congenita o insufficienza cardiaca sinistra per altri motivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tte
Test diagnostico: Tte
Tutti i pazienti sono stati sottoposti a TTE secondo le linee guida stabilite e i protocolli istituzionali locali. I dati di imaging sono stati valutati utilizzando un diverso software di post-elaborazione delle immagini per analizzare in modo completo informazioni anatomiche, funzionali e istologiche del coronarico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Importanti eventi cardiovascolari avversi
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angiografia coronarica invasiva
Lasso di tempo: 10 anni
L'angiografia coronarica invasiva si è verificata al follow-up dopo TTE, attribuita ai risultati di TTE o non pianificata.
10 anni
Prescrizione medica
Lasso di tempo: 10 anni
Cambiamento per la prescrizione dei farmaci di agenti antipiastrinici, farmaci anti-ischemici, agenti per abbassare i lipidi, inibizione degli enzimi di conversione dell'angiotensina e così via, attribuito ai risultati di TTE o non pianificato,
10 anni
Rivascolarizzazione coronarica
Lasso di tempo: 10 anni
PTCA, PCI o CABG si sono verificati al follow-up dopo TTE, attribuito ai risultati di TTE o non pianificati.
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tianjin Chest Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2040

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025KY-019-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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