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TTE는 안정적인 흉통의 임상 관리를 향상시킵니다 (TICM-SCP)

2025년 7월 15일 업데이트: Zhou Jia, Tianjin Chest Hospital

영상을 기반으로 안정적인 흉통의 임상 관리 개선 : 흉부 심해의 레지스트리

연구자는 폐쇄성 관상 동맥 질환 (CAD)으로 의심되는 안정적인 흉통 (SCP)의 평가를 위해 흉부 심장 초음파 검사 (TTE)에 의뢰 된 환자를 전향 적으로 등록하는 것을 목표로합니다. 모든 환자는 확립 된 지침 및 지역 기관 프로토콜에 따라 TTE를 받았습니다. 이 연구는 TTE 기반 이미징 평가가 MACE 수가 적고 다운 스트림 조사 및 치료 중재의 더 나은 의사 결정을 포함하여 SCP의 임상 관리를 개선하기 위해 더 많은 정보를 제공 할 수 있는지 확인할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Tianjin, 중국
        • 모병
        • Tianjin Chest Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CAD의 의심되는 SCP 평가를 위해 TTE로 추천 된 환자.

설명

포함 기준 :

  • SCP가있는 증상이있는 환자는 폐쇄성 CAD로 의심됩니다.
  • SCP 평가를 위해 TTE에 대해 참조.
  • ≥18 세 이상.
  • 사전 동의서 서명.

제외 기준 :

  • 급성 관상 동맥 증후군
  • 이전 CAD 또는 관상 동맥 혈관 재생
  • Nonsinus 리듬
  • 심근 병증, 판막 질환, 선천성 심장 질환 또는 다른 이유로 인해 심장 부족이 남아 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Tte
모든 환자는 확립 된 지침 및 지역 기관 프로토콜에 따라 TTE를 받았습니다. 상이한 이미지 사후 처리 소프트웨어를 사용하여 이미징 데이터를 평가하여 관상 동맥의 해부학 적, 기능적 및 조직 학적 정보를 포괄적으로 분석 하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주요 부작용 심혈관 사건
기간: 10 년
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
침습성 관상 동맥 조영술
기간: 10 년
TTE 결과 또는 계획되지 않은 TTE 이후에 침습적 관상 동맥 혈관 조영술은 추적 관찰 후에 발생했다.
10 년
약물 처방
기간: 10 년
항 혈소판제, 항 허혈성 약물, 지질 저하제, 안지오텐신-수정 효소 억제 등의 약물 처방에 대한 변화, TTE 결과 또는 계획되지 않은 경우,
10 년
관상 동맥 혈관 재생
기간: 10 년
PTCA, PCI 또는 CABG는 TTE 결과 또는 계획되지 않은 TTE 후 후속 조치에서 발생했습니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2040년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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