Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

TTE улучшает клиническое лечение стабильной боли в груди (TICM-SCP)

15 июля 2025 г. обновлено: Zhou Jia, Tianjin Chest Hospital

Улучшение клинического лечения стабильной боли в груди на основе визуализации: реестр трансторцической эхокардиографии

Исследователь стремится проспективно зарегистрировать пациентов, которые были направлены на трансторцическую эхокардиографию (TTE) для оценки стабильной боли в груди (SCP), подозреваемой в обструктивном заболевании коронарной артерии (CAD). Все пациенты прошли TTE в соответствии с установленными руководящими принципами и местными институциональными протоколами. Это исследование будет определять, может ли оценка визуализации на основе TTE предоставить больше информации для улучшения клинического лечения для SCP, включая меньшее количество MACE и лучшие решения по изучению расследований и терапевтических вмешательств.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jia Zhou
  • Номер телефона: +8615522485560
  • Электронная почта: zhoujiawenzhang@126.com

Места учебы

      • Tianjin, Китай
        • Рекрутинг
        • Tianjin Chest Hospital
        • Контакт:
          • Jia Zhou
          • Номер телефона: zhoujiawenzhang@126.com
          • Электронная почта: zhoujiawenzhang@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые были направлены на TTE для оценки SCP, подозреваемого в CAD.

Описание

Критерии включения:

  • Симптоматические пациенты с SCP, подозреваемыми в обструктивном CAD.
  • Направлено для TTE для оценки SCP.
  • ≥18 лет.
  • Подписано информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Острые коронарные синдромы
  • Предыдущая CAD или коронарная реваскуляризация
  • Нонсинус ритм
  • кардиомиопатия, болезни клапана, врожденные заболевания сердца или левая недостаточность сердца по другим причинам

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Тте
Все пациенты прошли TTE в соответствии с установленными руководящими принципами и местными институциональными протоколами. Данные визуализации были оценены с использованием различного программного обеспечения после обработки изображения для всестороннего анализа анатомической, функциональной и гистологической информации коронарной.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Основные неблагоприятные сердечно -сосудистые события
Временное ограничение: 10 лет
10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвазивная коронарная ангиография
Временное ограничение: 10 лет
Инвазивная коронарная ангиография произошла при последующем наблюдении после TTE, приписываемой результатам TTE или незапланированным.
10 лет
Рецепт лекарств
Временное ограничение: 10 лет
Изменения для лекарств, назначающих антигрегатовые агенты, анти-ашемические препараты, липидные агенты, ингибирование ферментов ангиотензин, и так далее, приписываемые результатам TTE или незапланированным,,
10 лет
Коронарная реваскуляризация
Временное ограничение: 10 лет
PTCA, PCI или CABG произошли при последующем наблюдении после TTE, приписываемой результатам TTE или незапланированным.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2040 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тте

Подписаться