Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

TTE forbedrer klinisk håndtering av stabile brystsmerter (TICM-SCP)

15. juli 2025 oppdatert av: Zhou Jia, Tianjin Chest Hospital

Forbedring av den kliniske behandlingen av stabile brystsmerter basert på avbildning: et register for transthorcic ekkokardiografi

Etterforskeren tar sikte på å prospektivt registrere pasienter som ble henvist til transthorcic ekkokardiografi (TTE) for vurdering av stabile brystsmerter (SCP) mistenkt for obstruktiv koronararteriesykdom (CAD). Alle pasienter gjennomgikk TTE i henhold til etablerte retningslinjer og lokale institusjonelle protokoller. Denne studien vil avgjøre om TTE-basert avbildningsevaluering kan gi mer informasjon for å forbedre klinisk behandling for SCP, inkludert færre MACE og bedre beslutningstaking av nedstrøms undersøkelser og terapeutiske intervensjoner.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Tianjin, Kina
        • Rekruttering
        • Tianjin Chest Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ble henvist til TTE for vurdering av SCP mistenkt for CAD.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Symptomatiske pasienter med SCP mistenkt for obstruktiv CAD.
  • henvist for TTE for vurdering av SCP.
  • ≥ 18 år.
  • signert informert samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  • Akutte koronarsyndromer
  • Tidligere CAD eller koronar revaskularisering
  • Nonsinus rytme
  • Kardiomyopati, valvulær sykdom, medfødt hjertesykdom eller venstre hjerteinsuffisiens på grunn av andre grunner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tte
Diagnostisk test: Tte
Alle pasienter gjennomgikk TTE i henhold til etablerte retningslinjer og lokale institusjonelle protokoller. Imagingdataene ble evaluert ved bruk av forskjellige programvare etter prosessering for å analysere anatomisk, funksjonell og histologisk informasjon om koronar.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Store bivirkninger
Tidsramme: 10 år
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Invasiv koronar angiografi
Tidsramme: 10 år
Invasiv koronar angiografi skjedde ved oppfølging etter TTE, tilskrevet TTE-resultater eller ikke planlagt.
10 år
Medisiner resept
Tidsramme: 10 år
Endring for medisiner resept av antiplatelet midler, anti-iskemiske medisiner, lipidsenkende midler, angiotensin-konverterende enzymhemming og så videre, tilskrevet TTE-resultater eller ikke planlagt,
10 år
Koronar revaskularisering
Tidsramme: 10 år
PTCA, PCI eller CABG skjedde ved oppfølging etter TTE, tilskrevet TTE-resultater eller ikke planlagt.
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tianjin Chest Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2040

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juli 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2025

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025KY-019-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Kliniske studier på Tte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere