Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TTE verbetert de klinische behandeling van stabiele pijn op de borst (TICM-SCP)

15 juli 2025 bijgewerkt door: Zhou Jia, Tianjin Chest Hospital

Verbetering van het klinische beheer van stabiele pijn op de borst op basis van beeldvorming: een register van transport echocardiografie

De onderzoeker heeft als doel patiënten die werden doorverwezen voor transporcische echocardiografie (TTE) voor de beoordeling van stabiele borstpijn (SCP) die verdacht is van obstructieve kransslagaderziekte (CAD) prospectief in te schrijven voor de beoordeling van stabiele pijn op de borst (SCP). Alle patiënten ondergingen TTE volgens vastgestelde richtlijnen en lokale institutionele protocollen. Deze studie zal bepalen of TTE-gebaseerde beeldvormingsevaluatie meer informaton kan bieden om het klinische beheer voor SCP te verbeteren, waaronder minder foelie en een betere besluitvorming van stroomafwaartse onderzoeken en therapeutische interventies.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Tianjin, China
        • Werving
        • Tianjin Chest Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die werden doorverwezen voor TTE voor de beoordeling van SCP die is verdacht van CAD.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Symptomatische patiënten met SCP verdacht van obstructieve CAD.
  • Verwezen voor TTE voor de beoordeling van SCP.
  • ≥18 jaar oud.
  • ondertekend geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • acute coronaire syndromen
  • eerdere CAD of coronaire revascularisatie
  • niet -ritme
  • Cardiomyopathie, valvulaire ziekte, aangeboren hartziekte of linker hartinsufficiëntie vanwege andere redenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Tte
Diagnostische toets: Tte
Alle patiënten ondergingen TTE volgens vastgestelde richtlijnen en lokale institutionele protocollen. De beeldgegevens werden geëvalueerd met behulp van verschillende beeldverwerkingssoftware om anatomische, functionele en histologische informatie van coronair volledig te analyseren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Grote nadelige cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Invasieve coronaire angiografie
Tijdsspanne: 10 jaar
Invasieve coronaire angiografie vond plaats bij follow-up na TTE, toegeschreven aan TTE-resultaten of niet-geplande.
10 jaar
Medicatie Recept
Tijdsspanne: 10 jaar
Verandering voor medicatie-recept van antiplatelet-middelen, anti-ischemische geneesmiddelen, lipidenverlagende middelen, angiotensine-converterende enzymremming, enzovoort, toegeschreven aan TTE-resultaten of niet-geplande,
10 jaar
Coronaire revascularisatie
Tijdsspanne: 10 jaar
PTCA, PCI of CABG vond plaats bij follow-up na TTE, toegeschreven aan TTE-resultaten of niet-geplande.
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tianjin Chest Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025KY-019-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte

Klinische onderzoeken op Tte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren