Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

TTE poprawia leczenie kliniczne stabilnego bólu w klatce piersiowej (TICM-SCP)

15 lipca 2025 zaktualizowane przez: Zhou Jia, Tianjin Chest Hospital

Poprawa klinicznego leczenia stabilnego bólu w klatce piersiowej w oparciu o obrazowanie: rejestr echokardiografii przezkroczysty

Badacz ma na celu prospektywne włączanie pacjentów, którzy zostali skierowani na echokardiografię (TTE) w celu oceny stabilnego bólu w klatce piersiowej (SCP) podejrzanej o obturacyjną chorobę wieńcową (CAD). Wszyscy pacjenci przeszli TTE zgodnie z ustalonymi wytycznymi i lokalnymi protokołami instytucjonalnymi. To badanie określi, czy ocena obrazowania oparta na TTE może dostarczyć więcej informacji w celu poprawy zarządzania klinicznego dla SCP, w tym mniej MACE i lepszego podejmowania decyzji dochodzeń w dalszej części i interwencji terapeutycznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Tianjin, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Tianjin Chest Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy zostali skierowani na TTE do oceny SCP podejrzanej o CAD.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Objawowe pacjenci z SCP podejrzewani o obturacyjne CAD.
  • Skierowane na TTE do oceny SCP.
  • ≥18 lat.
  • Podpisano świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  • Ostre zespoły wieńcowe
  • Poprzednia rewaskularyzacja CAD lub wieńcowa
  • rytm nsinus
  • Kardiomiopatia, choroba zastawkowa, wrodzona choroba serca lub niewydolność serca z innych powodów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Tte
Test diagnostyczny: Tte
Wszyscy pacjenci przeszli TTE zgodnie z ustalonymi wytycznymi i lokalnymi protokołami instytucjonalnymi. Dane dotyczące obrazowania oceniono za pomocą innego oprogramowania po przetwarzaniu obrazu w celu kompleksowej analizy informacji anatomicznych, funkcjonalnych i histologicznych wieńcowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Główne niepożądane zdarzenia sercowo -naczyniowe
Ramy czasowe: 10 lat
10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwazyjna angiografia wieńcowa
Ramy czasowe: 10 lat
Inwazyjna angiografia wieńcowa wystąpiła podczas obserwacji po TTE, przypisywana wynikom TTE lub nieplanowanym.
10 lat
Recepta na leki
Ramy czasowe: 10 lat
Zmiana recepty na leki na środki przeciwpłytkowe, leki przeciwzroemiczne, środki obniżające lipidy, hamowanie enzymów konwertujących angiotensynę itd., Przypisane wynikom TTE lub nieplanowanym,
10 lat
Rewaskularyzacja wieńcowa
Ramy czasowe: 10 lat
PTCA, PCI lub CABG wystąpiły podczas obserwacji po TTE, przypisywane wynikom TTE lub nieplanowanym.
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tianjin Chest Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2040

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025KY-019-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Tte

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj