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TTE melhora o manejo clínico de dor no peito estável (TICM-SCP)

15 de julho de 2025 atualizado por: Zhou Jia, Tianjin Chest Hospital

Melhorando o manejo clínico da dor no peito estável com base na imagem: um registro de ecocardiografia transtorcic

O investigador pretende inscrever prospectivamente pacientes que foram encaminhados para ecocardiografia transtorcica (TTE) para a avaliação da dor no peito estável (SCP) suspeita de doença arterial coronariana obstrutiva (CAD). Todos os pacientes foram submetidos a TTE de acordo com diretrizes estabelecidas e protocolos institucionais locais. Este estudo determinará se a avaliação de imagem baseada em TTE pode fornecer mais informações para melhorar o gerenciamento clínico para o SCP, incluindo menos MACE e melhor tomada de decisão de investigações a jusante e intervenções terapêuticas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
      • Tianjin, China
        • Recrutamento
        • Tianjin Chest Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que foram encaminhados para o TTE para a avaliação do SCP suspeito de DAC.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes sintomáticos com SCP suspeitos de DAC obstrutivo.
  • Referido para TTE para a avaliação do SCP.
  • ≥ 18 anos de idade.
  • Consentimento informado assinado.

Critérios de exclusão:

  • Síndromes coronárias agudas
  • CAD anterior ou revascularização coronariana
  • ritmo não -nOnsinus
  • cardiomiopatia, doença valvular, doenças cardíacas congênitas ou insuficiência cardíaca esquerda por outros motivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tte
Teste de diagnostico: Tte
Todos os pacientes foram submetidos a TTE de acordo com diretrizes estabelecidas e protocolos institucionais locais. Os dados de imagem foram avaliados usando diferentes softwares de pós-processamento de imagem para analisar de maneira abrangente informações anatômicas, funcionais e histológicas da coronariana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Principais eventos cardiovasculares adversos
Prazo: 10 anos
10 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Angiografia coronária invasiva
Prazo: 10 anos
A angiografia coronária invasiva ocorreu no acompanhamento após o TTE, atribuído aos resultados do TTE ou não planejado.
10 anos
Prescrição de medicamentos
Prazo: 10 anos
Mudança para a prescrição de medicamentos de agentes antiplaquetários, medicamentos anti-isquêmicos, agentes que abrigam lipídios, inibição da enzima de conversão da angiotensina e assim por diante, atribuídos aos resultados do TTE ou não planejados,
10 anos
Revascularização coronariana
Prazo: 10 anos
PTCA, PCI ou CRM ocorreu no acompanhamento após o TTE, atribuído aos resultados do TTE ou não planejado.
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tianjin Chest Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2040

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2025KY-019-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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