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PSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん患者における68Ga-PSMA-0057および177Lu-PSMA-0057

2025年12月15日 更新者:Chengdu StarRay Therapeutics Co., Ltd

PSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とした68Ga-PSMA-0057および177Lu-PSMA-0057の第I/II相、単群、非盲検、用量漸増・拡大試験

これは、PSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者を対象とした、統合診断治療レジメンとしてのガリウム[68Ga] PSMA-0057注射剤およびルテチウム[177Lu] PSMA-0057注射剤の安全性、忍容性、薬物動態、線量測定、薬力学、および予備的有効性を評価するために設計された単群、非盲検、第I/II相臨床試験です。 本研究は、177Lu-PSMA-0057の最大耐用量(MTD)および/または推奨第II相用量(RP2D)を決定するための第I相用量漸増段階と、予備的抗腫瘍効果をさらに評価し、安全性および薬理学的プロファイルを確認するための第II相用量拡張段階で構成されています。 適格な参加者は、PETイメージング用に68Ga-PSMA-0057を、放射リガンド療法用に177Lu-PSMA-0057を受け取ります。 主な目的には、安全性、忍容性、薬物動態、線量測定、薬力学、および予備的治療活性の特性評価が含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

49

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Project Manager, Chengdu StarRay Therapeutics Co., Ltd.
  • 電話番号:021-33987000
  • メールstarraytx@fosunpharma.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  1. 研究者と良好に意思疎通ができ、研究の目的と要件を理解し、自発的に参加し、書面によるインフォームド・ンセントに署名できること。
  2. 男性、スクリーニング時に18歳以上。
  3. 組織学的または細胞学的に確認された前立腺癌(神経内分泌前立腺癌および小細胞前立腺癌を除く)で、少なくとも1種類の新規ホルモン剤と1〜2種類のタキサン系レジメンによる治療歴があるか、またはタキサン系薬剤に不耐容と判断されたこと。
  4. 血清/血漿テストステロンが去勢レベル(<50 ng/dL または <1.7 nmol/L)であること。
  5. 以下の1つ以上に基づき、進行性の転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)が文書化されていること:PSA進行(最小値2.0 ng/mLから少なくとも1週間間隔で2回連続のPSA上昇);PCWG3およびRECIST v1.1に基づく軟部組織の進行;または2つ以上の新しい病変を伴う骨進行。
  6. 68Ga-PSMA-0057による画像診断(治療開始前3日以内)またはその他の研究者が容認するPSMAトレーサー(治療開始前6ヶ月以内)において、4.8.5項の基準を用いてPSMA陽性であること。
  7. RECIST v1.1に基づく少なくとも1つの測定可能な病変、および/またはPCWG3に基づく少なくとも1つの骨転移があること。
  8. 推定余命が12週間以上であること。
  9. ベースライン時のECOG Performance Statusが0〜1であること。
  10. 適切な臓器機能と骨髄機能を有し、以下の検査基準を満たすこと:

1) 骨髄:好中球絶対数(ANC)≥1.5×109/L、血小板数(PLT)≥100×109/L、白血球数(WBC)≥2.5×109/L、ヘモグロビン(HGB)≥9.0 g/dL(スクリーニング前14日以内に輸血や増殖因子製剤の投与を受けていないこと)。

2) 肝機能:血清総ビリルビン(T-Bil)≤1.5×ULN(ただし、ジルベール症候群を除く);アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)≤3×ULN(肝転移がない場合)、または≤5×ULN(肝転移がある場合)。

3) 腎機能:血清クレアチニン≤1.5×ULN、または推定糸球体濾過量(eGFR)≥50 mL/min/1.73m2(MDRD式を用いて計算)。

11. 血清アルブミン濃度≥30 g/L 12. 既往治療による有害事象がCTCAE v5.0 Grade 0-1に回復していること(ただし、脱毛は除く)。

13. 生殖可能な男性は、インフォームド・コンセントから最終投与後6ヶ月まで、高度に効果的な避妊法を使用することに同意し、精子提供の計画がないこと。

除外基準:

  1. 試験薬の成分または賦形剤に対する過敏症の既往歴、全身療法を必要とする特定のアレルギー性疾患の既往歴、またはその他の重篤なアレルギー反応の既往歴があること。
  2. 既往のPSMA標的放射リガンド療法、または同意前6ヶ月以内のSr-89、Sm-153、Re-186、Re-188、Ra-223などの放射性核種による治療、または半身照射の既往歴があること。
  3. 同意前30日以内に試験薬または試験機器の使用歴があること。
  4. 同意前28日以内または5半減期以内(いずれか長い方)の全身的抗がん療法、および初回投与前2週間以内の化学療法、放射線療法、免疫療法、標的療法、全身的免疫調節薬、または抗腫瘍性漢方薬/製剤の使用歴があること。
  5. 過去5年以内の別のがんの既往歴(ただし、根治的に治療された子宮頸部上皮内癌、非黒色腫皮膚癌などを除く)。
  6. 同意前4週間以内の大手術または重大な外傷性損傷の既往歴があること。
  7. 活動性の脳転移または中枢神経系(CNS)浸潤、未治療の症候性病変、またはスクリーニング前1ヶ月以内に放射線、手術、またはステロイドを必要とする病変があること。
  8. 症候性の脊髄圧迫、または臨床的/画像所見から迫りくる脊髄圧迫が示唆されること。
  9. スクリーニング前6ヶ月以内の重篤な動脈/静脈血栓塞栓症の既往歴;脳卒中の既往歴;管理不良の高血圧;代償不全性心不全(NYHA III-IV);左室駆出率(LVEF)<50%;不安定狭心症;介入を必要とする臨床的に有意な不整脈があること。
  10. 活動性結核、全身療法を必要とする全身性細菌感染症または真菌感染症を含む、重大な急性または慢性感染症があること。
  11. 初回投与前6ヶ月以内に全身療法を必要とする臨床的に有意な慢性閉塞性肺疾患(COPD)または中等度〜重度の慢性呼吸器疾患があること。
  12. 管理不良の膀胱出口閉塞または尿失禁(ただし、標準的な対策で効果的に管理されている患者は対象とする)。
  13. 過去2年以内に全身治療を必要とした活動性自己免疫疾患、または再発の可能性があるもの、あるいは活動性消化性潰瘍疾患または出血性疾患があること。
  14. 固形臓器移植または同種造血幹細胞移植の既往歴(ただし、免疫抑制剤を必要としない角膜移植の受容者は対象とする場合がある)。
  15. 梅毒、HIV感染、HCV(HCV抗体陽性で検出可能なHCV RNAを有する場合)、または活動性HBV感染(HBsAg陽性でHBV DNA≥ULN)があること。
  16. PET-CTまたはSPECT-CT画像診断の禁忌、または研究者が適切な画像の取得と解釈を妨げると判断する要因があること。
  17. 研究者が、遵守または研究参加を妨げる可能性がある、またはインフォームド・コンセントを与える能力を損なうと判断する状態があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:177Lu-PSMA-0057 治療
  1. 用量漸増:PSMA陽性進行性mCRPC患者で、少なくとも1つの新規内分泌療法と1~2回のタキサン系治療レジメンを受けた患者、または研究者により不耐性と判断された患者を登録する。 用量漸増は「ローリングシックスデザイン」法に従い、2つの計画用量レベル(3.7 GBqと6.0 GBqの分画投与177Lu-PSMA-0057)を6週間ごと(Q6W)に最大6回投与する。
  2. 用量拡張:177Lu-PSMA-0057のRP2Dを決定後、RP2Dレベルで第II相拡張を実施する(1つの用量レベルのみ拡張予定)。 治療は6週間ごと(Q6W)に最大6回投与する。
68Ga-PSMA-0057 IVをPET/CTのイメージング剤として投与。
注射用177Lu-PSMA-0057放射性医薬品溶液。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象の発生率 [68Ga-PSMA-0057]
時間枠:3日間
NCI-CTCAE v5.0により評価された有害事象を有する参加者数
3日間
有害事象の発生率 [177Lu-PSMA-0057]
時間枠:最大2年間
NCI-CTCAE v5.0により評価された有害事象を有する参加者数
最大2年間
用量制限毒性の発現率 [177Lu-PSMA-0057]
時間枠:6週間
用量制限毒性が発生した参加者の数
6週間
予備的有効性:PSA50応答率(第II相)
時間枠:最大2年間
ベースラインからの前立腺特異抗原(PSA)が50%以上減少した患者の割合。
最大2年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月30日

一次修了 (推定)

2028年6月30日

研究の完了 (推定)

2030年4月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月15日

最初の投稿 (実際)

2025年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月15日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SRT007-101

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

主要結果の発表後、合理的な要請があれば、個人を特定できない参加者データ(人口統計、安全性、PK/PD、有効性)が共有されます。 アクセスには、署名済みデータ利用契約とスポンサーの承認が必要です。 要請は clinicaltrials@starray.com まで提出してください。

IPD 共有時間枠

データは主要結果の発表から6ヵ月後より5年間利用可能となります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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