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TP53変異を有する新規診断DLBCLに対する遺伝的サブタイプ適合標的療法

新規診断TP53変異DLBCLにおける遺伝子サブタイプ適合精密標的治療の前向き探索的臨床試験

TP53変異を有する未治療びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する遺伝子サブタイプ適合標的治療の有効性と安全性を評価する。

調査の概要

詳細な説明

TP53変異を有する未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)患者に対する第一選択治療として、遺伝的サブタイプに適合した標的療法を使用します。 具体的な遺伝的サブタイプに適合した標的療法レジメンは以下の通りです:

MCD/BN2サブタイプの患者の場合:Pola-R-CHP + オレラブルチニブ;その他のサブタイプの患者の場合:Pola-R-CHP

研究の種類

介入

入学 (推定)

35

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Changju Qu
  • 電話番号:67781865
  • メールqcj310@163.com

研究場所

    • Jiangsu
      • Suzhou、Jiangsu、中国、215006
        • 募集
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 年齢18歳以上、70歳以下の患者。
  2. 参加者は文面によるインフォームドコンセントを理解し、署名する意思と能力を有すること。
  3. Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)パフォーマンスステータス0〜3。
  4. 予後期間が3ヶ月以上(治験責任医師が判断)。
  5. 病理学的(組織学的または細胞学的)に確認された未治療のCD20陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫。
  6. PET-CTで測定可能な病変(短径が少なくとも1.5 cm以上)。
  7. 骨髄および臓器機能が以下の基準を満たすこと(スクリーニング前14日以内に輸血、G-CSF、または薬剤補正なし):

    骨髄機能:好中球絶対数≧1.5×10⁹/L、血小板数≧80×10⁹/L、ヘモグロビン≧80 g/L。

    肝機能:総血清ビリルビン≦1.5×ULN(肝転移がある場合は≦3.0×ULN);アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)≦2.5×ULN(肝転移がある場合は≦5.0×ULN)。

    凝固機能:国際標準化比(INR)および活性化部分トロンボプラスチン時間≦1.5×ULN。

    腎機能:血清クレアチニン≦1.5×ULNまたは推定クレアチニンクリアランス≧60 mL/分(男性:Cr(mL/分)=(140 - 年齢)×体重(kg)/[72 × 血清クレアチニン濃度(mg/dL)];女性:Cr(mL/分)=(140 - 年齢)×体重(kg)/[85 × 血清クレアチニン濃度(mg/dL)])。

  8. 妊娠可能な女性は、治療期間中および最終投与後5週間まで、高度に効果的な避妊法を使用することに同意すること。性交渉を行う男性は、治療期間中および最終投与後3ヶ月間、高度に効果的な避妊法を使用することに同意すること。
  9. 経口錠剤/カプセルの嚥下に支障がないこと。
  10. 良好な遵守性があり、来院スケジュール、投与スケジュール、検査、その他の検査手順に従う意思があること。

除外基準:

  1. 過去に全身性抗腫瘍治療を受けた患者。
  2. 中枢神経系浸潤のある患者。
  3. 治験薬投与前14日以内に5日以上全身性副腎皮質ステロイドを受けた患者、または中枢神経系疾患の管理のためにデキサメタゾン10 mg/日相当以上の継続的投与が必要な患者。
  4. 積極的治療を要する活動性の併存悪性腫瘍。
  5. 管理不良または重篤な心血管疾患(以下に限定されない):うっ血性心不全(NYHAクラスIIIまたはIV);心筋梗塞;不安定狭心症;またはスクリーニング時点で治療を要する不整脈があり、初回投与前6ヶ月以内に左室駆出率(LVEF)<50%;原発性心筋症(例:拡張型心筋症、肥大型心筋症、不整脈源性右室心筋症、拘束型心筋症、特定不能心筋症);臨床的に有意なQTc延長の既往、第II度(タイプII)房室ブロックまたは第III度房室ブロック、またはQTc間隔(Fridericia法)>470 ms(女性)または>480 ms(男性);心房細動;本研究への参加が不適切と判断される管理不良の高血圧症患者。
  6. 管理不良の感染症または静脈内抗菌薬療法を要する感染症。
  7. 活動性B型肝炎またはC型肝炎感染(B型肝炎:急性B型肝炎、未治療の慢性B型肝炎ウイルス感染、HBV-DNA≧各施設の検出限界;C型肝炎:HCV RNA陽性)または梅毒を有する慢性B型肝炎キャリア。
    注:非活動性B型肝炎表面抗原(HBsAg)キャリア、活動性HBV感染で持続的HBV抑制(HBV DNA<各施設の検出限界)のある被験者、およびHCV治癒被験者は登録可能。

    ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染。

  8. 薬剤の摂取、輸送、または吸収に影響を与える可能性のある臨床的に有意な胃腸異常(活動性胃腸炎症、慢性下痢、腸閉塞など)、または胃全摘術、胃バンディング手術、または胃腸管への腫瘍浸潤のある患者。
  9. 出血性疾患の既往、または併存疾患による長期的経口抗凝固療法を要する患者。
  10. 現在妊娠中または授乳中の女性被験者。
  11. 治験薬または添加剤に対するアレルギー。
  12. 活動性精神疾患、アルコール依存、薬物依存、または物質乱用のある患者。
  13. 治験責任医師の判断により、患者の安全性または治験手順への遵守に影響を与える可能性のある生命を脅かす疾患、医学的状態、または臓器系機能不全の存在。
  14. 治験責任医師の判断により、本臨床試験への参加が不適切とされるその他の状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Pola-R-CHP + orelabrutinibまたはPola-R-CHP

未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)でTP53変異を有する患者に対する第一選択治療として、遺伝子サブタイプに適合した標的療法を使用する。 具体的な遺伝子サブタイプに適合した標的療法のレジメンは以下の通り:

導入治療期間(6サイクル、21日/サイクル):

MCD/BN2サブタイプの患者の場合:Pola-R-CHP + オレラブルチニブ;その他のサブタイプの患者の場合:Pola-R-CHP 強化治療期間(2サイクル、21日/サイクル):MCD/BN2サブタイプの患者の場合:R + オレラブルチニブ;その他のサブタイプの患者の場合:R

導入治療期間(6サイクル、21日/サイクル):

ポラツズマブ ベドチン:1.8 mg/kg、点滴静脈内投与、各サイクルの1日目 リツキシマブ:375 mg/m²、点滴静脈内投与、各サイクルの1日目 CHP/CDPレジメン シクロホスファミド:750 mg/m²、点滴静脈内投与、各サイクルの2日目 ドキソルビシン:50 mg/m²、点滴静脈内投与、各サイクルの2日目 または 塩酸ドキソルビシンリポソーム:25 mg/m²、点滴静脈内投与、各サイクルの2日目 プレドニゾン:100 mg、各サイクルの2-6日目。

強化治療期間(2サイクル、21日/サイクル):

リツキシマブ:375 mg/m²、点滴静脈内投与、各サイクルの1日目

導入治療期間(6サイクル、21日/サイクル)+ 強化治療期間(2サイクル、21日/サイクル)。

オレラブルチニブ:サイクル2-6(MCD/BN2)の1日目から21日目まで、1日150mgを経口投与。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2年無増悪生存期間(PFS)
時間枠:インフォームドコンセントに署名した日から、最初に文書化された疾患進行の日またはあらゆる原因による死亡日のいずれか早い日まで、最大2年間評価
PFSは治療開始から進行、再発、死亡または追跡終了までの期間で評価されます。
インフォームドコンセントに署名した日から、最初に文書化された疾患進行の日またはあらゆる原因による死亡日のいずれか早い日まで、最大2年間評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全奏効率(CRR)
時間枠:6サイクル終了時(各サイクルは21日間)
6サイクル後にCRを達成した患者の割合
6サイクル終了時(各サイクルは21日間)
2年全生存率(OS)
時間枠:インフォームド・コンセントの署名日から、いずれかの原因による死亡日までの期間で、いずれか早い方の日付までを評価し、最長2年間追跡する
OSは、治療開始から死亡日または追跡終了日まで評価されます。
インフォームド・コンセントの署名日から、いずれかの原因による死亡日までの期間で、いずれか早い方の日付までを評価し、最長2年間追跡する

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月24日

最初の投稿 (実際)

2026年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月24日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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