척수 손상(SCI) 환자의 대사 건강 (SCI)
척수 손상(SCI) 환자의 대사 건강을 개선하기 위한 골격근 표적화
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
장기간 척수 손상(SCI)이 있는 개인의 대사 장애 유병률이 증가함에 따라 예방 및 삶의 질 향상을 위한 조기 개입이 시급히 필요합니다. 척수손상 환자는 종종 상대적으로 젊지만 손상이 시작된 직후 인슐린 저항성과 제2형 당뇨병이 발생할 위험이 높습니다. 골격근은 식이 포도당 처리의 주요 부위이지만 SCI 후 골격근의 적응과 대사 장애의 발달 사이의 관계는 잘 알려져 있지 않습니다. SCI 후 6개월 이내에 하지 근육이 최대 45%까지 위축되고 개인은 건강한 신체(AB) 대조군에 비해 근육 내 지방 수치가 3배 증가합니다. 또한 SCI 후 6개월 이내에 피로 저항성 및 산화성 유형 I 및 유형 IIa 근육 섬유는 산화 대사 장애가 있는 고도로 피로하고 당 분해성 유형 IIax 및 IIx 근육 섬유로 변환됩니다. 적절한 근육량과 대사 기능의 유지는 SCI 환자의 만성 대사 장애를 예방하기 위한 잠재적인 전략으로 목표로 삼은 적이 없습니다. 이러한 유해한 적응의 조기 예방은 SCI 후 몇 달 또는 몇 년 후에 변화를 되돌리려는 시도보다 더 효과적일 것으로 예상됩니다.
SCI 환자의 위축을 역전시키고 골격근 대사를 개선하기 위한 사용 가능한 실험 전략 중에서 신경근 전기 자극(NMES)을 통한 근육 수축이 가장 강력한 접근 방식이라는 합의가 있는 것 같습니다. 연구자들은 최근 장기간 척수손상 환자에서 NMES 저항성 운동을 8주 동안 실시한 결과 유형 IIa 근섬유의 근섬유 크기와 분포가 효과적으로 증가했음을 보여주었습니다. 그러나이 개입은 유형 I 섬유의 분포를 증가시키지 않았습니다. SCI 후 산화, 피로 저항 및 인슐린 민감성 표현형을 유지하기 위해 저항 및 유산소 운동 모두에 대한 주요 분자 적응을 유도하는 새로운 NMES 프로그램이 필요합니다.
여기에서 조사관은 결합된 NMES(Comb-NMES)의 조기 개입을 제안합니다. 이 프로그램은 근육량과 신진대사 기능을 유지하거나 심지어 향상시키는 것을 목표로 전기적으로 유도된 저항과 무릎 신전근군(사두근)에 대한 유산소 운동을 결합합니다. 제안된 Comb-NMES 프로그램은 산화 대사를 개선하고 Type I 섬유를 유지하기 위한 저주파 전기 자극(호기성 훈련)과 위축을 방지하고 Type I 섬유를 유지하기 위한 동적 수축을 통한 고주파(저항 훈련) 전기 자극으로 마비된 무릎 신근 근육에 반복적으로 스트레스를 줍니다. IIa 섬유.
연구자들은 대조군과 비교하여 SCI 후 6주 동안 Comb-NMES로 치료받은 사람들이 주로 마비된 근육량, 섬유질 표현형의 유지에 의해 더 나은 전신 대사 프로필을 유지할 것이라는 다음과 같은 중심 가설을 테스트할 것입니다. 유형 I 및 IIa 섬유의 유지) 및 근육 산화 대사 기능. 조사관은 다음과 같은 특정 목표를 가진 SCI 환자의 통제된 임상 시험에서 이 가설을 테스트할 것입니다.
목표 1: 임상적으로 중요한 대사 기능 측정에 대한 Comb-NMES의 효과를 정량화합니다.
가설 1. 대조군에 비해 Comb-NMES 6주(3일/주)는 더 높은 포도당 내성과 전신 인슐린 감수성을 유지할 것입니다.
목표 2: 근육 대사 및 전반적인 대사 프로파일의 개선을 담당하는 대퇴사두근의 세포, 분자 및 기능적 적응을 정량화합니다.
가설 2.1. 대조군에 비해 6주간의 Comb-NMES(3일/주)는 더 나은 근육 포도당 활용, 산화 대사, 근육 크기, 강도 및 피로 저항뿐만 아니라 건강한 근육 섬유 표현형(유형의 균질한 분포)을 유지할 것입니다. I, IIa 및 IIx 섬유).
가설 2.2. 전체 대사 프로필의 Comb-NMES 유도 개선은 근육 미토콘드리아 기능 및 중간 대사와 관련된 대사산물 서명의 변화에 반영됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- UAB
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세에서 60세 사이;
- AIS A(운동 및 감각 완전)로 분류된 자궁경부 또는 흉부 수준(C5-T12)의 외상성 SCI 진단;
- SCI 14일 이내 및 초기 입원 환자 재활 첫 주;
- 검사 당시 의학적으로 안정적임;
- 대사 증후군 및/또는 제1형 또는 제2형 당뇨병의 병력이 없습니다.
제외 기준:
- 임산부
- 하지 기능을 제한하는 정형외과적 상태
- 기능을 제한하고 검사 절차를 방해할 수 있는 신경학적(SCI 제외), 혈관 또는 심장 문제
- NMES에 1개 이상의 금기 사항이 있는 경우
- 리도카인 또는 요오드 알레르기가 있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
이 그룹은 입원 환자 재활(IPR) 동안 표준 치료 외에 전기 자극 유도 운동을 받게 됩니다.
표준 치료에는 호흡 요법, 침상 이동, 이동, 휠체어 이동 기술, 장 및 방광 관리, 긴장도 및 경직 관리, 기타 일상 생활 활동 수행 기술이 포함됩니다.
운동에는 신경근 전기 자극(NMES) 유도 저항 운동(RE)(1x/day) 및 NMES-유산소 운동(1x/day)이 주 3일 동안 포함됩니다.
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NMES-RE는 앉은 자세에서 대퇴사두근의 동심성/편심성 수축을 포함합니다.
간단히 말해서, 각 세션에는 450µs 2상 펄스의 50Hz 열차를 사용하여 유발된 10가지 동작의 4세트가 포함됩니다.
프로토콜은 표면 NMES를 사용하여 구현됩니다.
NMES-RE 세션이 완료되면 참가자는 에어로빅 훈련을 시작하기 전에 회복을 위한 짧은 휴식(10-15분)을 받게 됩니다.
NMES 유산소 운동은 표면 NMES를 통해 대퇴사두근에 적용되는 트위치 전기 자극(펄스 지속 시간/간격=200/50 µs)을 포함합니다.
전류 진폭은 175mA로 설정됩니다.
훈련은 2Hz에서 10분간의 트위치 자극으로 시작됩니다.
첫 주 이후 세션 시간은 10Hz에서 최대 60분까지 점진적으로 증가합니다.
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간섭 없음: 제어
이 그룹은 표준 관리와 IPR 동안 하지의 수동 동적 운동(NMES-RE에 대한 가짜 치료, 1회/일) 및 경피적 전기 신경 자극(TENS, NMES-유산소 운동에 대한 가짜 치료, 1회/일)을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인슐린 감수성의 변화
기간: IPR 1주차 및 6주차
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유동식 검사를 실시하고 식사 전후에 혈액 샘플을 채취합니다.
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IPR 1주차 및 6주차
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포도당 내성의 변화
기간: IPR 1주차와 6주차
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유동식 검사를 실시하고 식사 전후에 혈액 샘플을 채취합니다.
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IPR 1주차와 6주차
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베타 세포 기능의 변화
기간: IPR 1주차와 6주차
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유동식 검사를 실시하고 식사 전후에 혈액 샘플을 채취합니다.
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IPR 1주차와 6주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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골격근의 대사 신호의 변화
기간: IPR 1주차 및 6주차
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근육 샘플은 확립된 경피 바늘 생검 절차를 통해 수집됩니다.
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IPR 1주차 및 6주차
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근력의 변화
기간: IPR 1주차와 6주차
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대퇴사두근 근육군은 개입군과 대조군 모두에서 NMES 유발 근육 수축 동안 연구될 것입니다.
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IPR 1주차와 6주차
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근육 피로의 변화
기간: IPR 1주차와 6주차
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대퇴사두근 근육군은 개입군과 대조군 모두에서 NMES 유발 근육 수축 동안 연구될 것입니다.
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IPR 1주차와 6주차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ceren Yarar-Fisher, PhD, OSU
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 000512788
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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척수 손상에 대한 임상 시험
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NCT07642466모병Spina Bifida 또는 Spinal Dysraphism