Salute metabolica negli individui con lesioni del midollo spinale (SCI) (SCI)
Mirare al muscolo scheletrico per migliorare la salute metabolica negli individui con lesioni del midollo spinale (SCI)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La crescente prevalenza di disordini metabolici negli individui con lesioni del midollo spinale (SCI) di lunga data evidenzia l'urgente necessità di interventi precoci per la prevenzione e il miglioramento della qualità della vita. Gli individui con LM, sebbene spesso relativamente giovani, sono ad alto rischio di sviluppare insulino-resistenza e diabete di tipo 2 subito dopo l'insorgenza della lesione. Il muscolo scheletrico è il principale sito di smaltimento del glucosio alimentare, tuttavia la relazione tra gli adattamenti nel muscolo scheletrico dopo la LM e lo sviluppo di disturbi metabolici rimane poco conosciuta. Entro 6 mesi dalla LM, i muscoli degli arti inferiori si atrofizzano fino al 45% e gli individui mostrano un aumento di 3 volte dei livelli di grasso intramuscolare rispetto ai controlli normodotati (AB). Inoltre, entro 6 mesi dalla SCI, le fibre muscolari di tipo I e IIa resistenti alla fatica e ossidative si trasformano in fibre muscolari di tipo IIax e IIx glicolitiche altamente affaticabili con un metabolismo ossidativo compromesso. Il mantenimento di un'adeguata massa muscolare e funzione metabolica non è mai stato preso di mira come potenziale strategia per prevenire i disordini metabolici cronici negli individui con LM. La prevenzione precoce di questi adattamenti deleteri dovrebbe essere più efficace del tentativo di invertire i cambiamenti diversi mesi o anni dopo la LM.
Tra le strategie sperimentali disponibili per invertire l'atrofia e migliorare il metabolismo del muscolo scheletrico negli individui con LM, sembra esserci consenso sul fatto che la contrazione muscolare tramite stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) sia l'approccio più potente. I ricercatori hanno recentemente dimostrato che 8 settimane di esercizio di resistenza NMES in persone con LM di lunga data hanno effettivamente aumentato le dimensioni delle miofibre e la distribuzione delle miofibre di tipo IIa; tuttavia, questo intervento non ha aumentato la distribuzione delle fibre di tipo I. Sono necessari nuovi programmi NMES che inducano adattamenti molecolari chiave sia alla resistenza che all'esercizio aerobico per mantenere un fenotipo ossidativo, resistente alla fatica e sensibile all'insulina dopo la LM.
Qui, gli investigatori propongono un intervento precoce di NMES combinato (Comb-NMES). Questo programma abbina resistenza elettricamente indotta ed esercizio aerobico sul gruppo muscolare estensore del ginocchio (quadricipiti) con l'obiettivo di mantenere o addirittura migliorare la massa muscolare e la funzione metabolica. Il programma Comb-NMES proposto sollecita ripetutamente i muscoli estensori del ginocchio paralizzati sia con stimolazione elettrica a bassa frequenza (allenamento aerobico) per migliorare il metabolismo ossidativo e trattenere le fibre di tipo I sia con stimolazione elettrica ad alta frequenza (allenamento di resistenza) con contrazioni dinamiche per prevenire l'atrofia e mantenere il tipo Fibre IIa.
Gli investigatori verificheranno la seguente ipotesi centrale secondo cui, rispetto a un gruppo di controllo, quelli trattati con Comb-NMES per 6 settimane subito dopo la SCI manterranno un migliore profilo metabolico di tutto il corpo, in gran parte guidato dal mantenimento della massa muscolare paralizzata, fenotipo delle fibre ( mantenimento delle fibre di tipo I e IIa) e della funzione metabolica ossidativa muscolare. Gli investigatori verificheranno questa ipotesi in uno studio clinico controllato su pazienti con LM con i seguenti obiettivi specifici:
Obiettivo 1: Quantificare gli effetti di Comb-NMES su misure clinicamente importanti della funzione metabolica.
Ipotesi 1. Rispetto a un gruppo di controllo, 6 settimane di Comb-NMES (3 giorni/settimana) manterranno una tolleranza al glucosio e una sensibilità all'insulina di tutto il corpo più elevate.
Obiettivo 2: Quantificare gli adattamenti cellulari, molecolari e funzionali nel muscolo quadricipite responsabili dei miglioramenti del metabolismo muscolare e del profilo metabolico complessivo.
Ipotesi 2.1. Rispetto a un gruppo di controllo, 6 settimane di Comb-NMES (3 giorni/settimana) manterranno un migliore utilizzo del glucosio muscolare, metabolismo ossidativo, dimensioni muscolari, forza e resistenza alla fatica, nonché un fenotipo di fibre muscolari sane (distribuzione omogenea del tipo fibre I, IIa e IIx).
Ipotesi 2.2. I miglioramenti indotti da Comb-NMES nel profilo metabolico complessivo si rifletteranno nei cambiamenti nelle firme dei metaboliti correlati alla funzione mitocondriale muscolare e al metabolismo intermedio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
- UAB
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- di età compresa tra i 18 ei 60 anni;
- diagnosi di LM traumatica a livello cervicale o toracico (C5-T12) classificata come AIS A (motoria e sensoriale completa);
- entro 14 giorni dalla LM e dalla prima settimana di riabilitazione iniziale del ricovero;
- stabile dal punto di vista medico al momento del test;
- nessuna storia di sindrome metabolica e/o diabete di tipo 1 o di tipo 2.
Criteri di esclusione:
- Donne incinte
- Condizione ortopedica che limita la funzione degli arti inferiori
- Problemi neurologici (diversi dalla LM), vascolari o cardiaci che possono limitare la funzione e interferire con le procedure di test
- Avere 1 o più controindicazioni alla NMES
- Avere un'allergia alla lidocaina o allo iodio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento
Questo gruppo riceverà esercizi indotti da stimolazione elettrica oltre alle cure standard durante la riabilitazione ospedaliera (IPR).
L'assistenza standard includerà la terapia respiratoria, la mobilità del letto, i trasferimenti, le abilità di mobilità su sedia a rotelle, la gestione dell'intestino e della vescica, la gestione del tono e della spasticità e le abilità per svolgere altre attività della vita quotidiana.
Gli esercizi includeranno esercizi di resistenza indotta da stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) (RE) (1x/giorno) ed esercizio aerobico NMES (1x/giorno) per 3 giorni/settimana.
|
NMES-RE comporterà contrazioni concentriche/eccentriche dei quadricipiti da una posizione seduta.
In breve, ogni sessione includerà quattro serie di 10 azioni evocate utilizzando treni a 50 Hz di impulsi bifasici da 450 µs.
Il protocollo sarà implementato utilizzando NMES di superficie.
Al termine della sessione NMES-RE, ai partecipanti verrà concessa una breve pausa (10-15 minuti) per il recupero prima di iniziare l'allenamento aerobico.
L'esercizio aerobico NMES comporterà una stimolazione elettrica di contrazione (durata/intervallo dell'impulso=200/50 µs) applicata al muscolo quadricipite tramite NMES di superficie.
L'ampiezza corrente verrà impostata su 175 mA.
L'allenamento inizierà con 10 minuti di stimolazione contrazione a 2 Hz.
Dopo le prime settimane la durata della seduta aumenterà progressivamente fino a 60 minuti a 10 Hz.
|
|
Nessun intervento: Controllo
Questo gruppo riceverà cure standard più esercizio dinamico passivo della parte inferiore delle gambe (trattamento fittizio per NMES-RE, 1x/giorno) e stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS, trattamento fittizio per esercizio NMES-aerobico, 1x/giorno) durante l'IPR.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Alterazione della sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: Settimana 1 e Settimana 6 di IPR
|
Verrà somministrato il test del pasto liquido e verranno raccolti campioni di sangue prima e dopo l'ingestione del pasto.
|
Settimana 1 e Settimana 6 di IPR
|
|
Variazione della tolleranza al glucosio
Lasso di tempo: Settimana 1 e Settimana 6 di IPR
|
Verrà somministrato il test del pasto liquido e verranno raccolti campioni di sangue prima e dopo l'ingestione del pasto.
|
Settimana 1 e Settimana 6 di IPR
|
|
Alterazione della funzione delle cellule beta
Lasso di tempo: Settimana 1 e Settimana 6 di IPR
|
Verrà somministrato il test del pasto liquido e verranno raccolti campioni di sangue prima e dopo l'ingestione del pasto.
|
Settimana 1 e Settimana 6 di IPR
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nella segnalazione metabolica nel muscolo scheletrico
Lasso di tempo: Settimana 1 e Settimana 6 di IPR
|
I campioni muscolari saranno raccolti tramite la nostra consolidata procedura di biopsia con ago percutaneo.
|
Settimana 1 e Settimana 6 di IPR
|
|
Cambiamento della forza muscolare
Lasso di tempo: Settimana 1 e Settimana 6 di IPR
|
Il gruppo muscolare del quadricipite femorale sarà studiato durante le contrazioni muscolari indotte da NMES sia nel gruppo di intervento che in quello di controllo.
|
Settimana 1 e Settimana 6 di IPR
|
|
Cambiamento nell'affaticamento muscolare
Lasso di tempo: Settimana 1 e settimana 6 di IPR
|
Il gruppo muscolare del quadricipite femorale sarà studiato durante le contrazioni muscolari indotte da NMES sia nel gruppo di intervento che in quello di controllo.
|
Settimana 1 e settimana 6 di IPR
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ceren Yarar-Fisher, PhD, OSU
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurologiche
- Manifestazioni neuromuscolari
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Trauma, sistema nervoso
- Malattie del midollo spinale
- Atrofia
- Ferite e lesioni
- Atrofia muscolare
- Lesioni del midollo spinale
- Malattie metaboliche
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 000512788
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Lesioni del midollo spinale
-
NCT05577611ReclutamentoMicrotrapianto di UCB (Cord Blood) nel trattamento della leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi
Prove cliniche su Stimolazione elettrica neuromuscolare
-
NCT05594225Attivo, non reclutante
-
NCT02558634CompletatoStimolazione cerebrale profonda | Disfonia spasmodica | Distonia laringea
-
NCT07415668Reclutamento
-
NCT04123301SconosciutoDisordine depressivo | Disordine bipolare | Episodio depressivo
-
NCT01153139Completato
-
NCT07529574Non ancora reclutamentoDisturbo depressivo maggiore (MDD) | Depressione - Disturbo depressivo maggiore
-
NCT05910619ReclutamentoDemenza lieve | Invecchia bene
-
NCT05501626Attivo, non reclutante