Salud metabólica en personas con lesión de la médula espinal (LME) (SCI)
Dirigirse al músculo esquelético para mejorar la salud metabólica en personas con lesión de la médula espinal (LME)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La prevalencia cada vez mayor de trastornos metabólicos en personas con lesión de la médula espinal (SCI) de larga data destaca la necesidad urgente de intervenciones tempranas para la prevención y la mejora de la calidad de vida. Las personas con SCI, aunque a menudo son relativamente jóvenes, tienen un alto riesgo de desarrollar resistencia a la insulina y diabetes tipo 2 poco después del inicio de la lesión. El músculo esquelético es el sitio principal de eliminación de glucosa en la dieta, sin embargo, la relación entre las adaptaciones en el músculo esquelético después de la SCI y el desarrollo de trastornos metabólicos sigue siendo poco conocida. Dentro de los 6 meses posteriores a la SCI, los músculos de las extremidades inferiores se atrofian hasta en un 45% y los individuos muestran un aumento de 3 veces en los niveles de grasa intramuscular en comparación con los controles sin discapacidad (AB). Además, dentro de los 6 meses posteriores a la LME, las fibras musculares resistentes a la fatiga y oxidativas de tipo I y tipo IIa se transforman en fibras musculares altamente fatigables, glucolíticas de tipo IIax y IIx con metabolismo oxidativo alterado. El mantenimiento de una masa muscular y una función metabólica adecuadas nunca se ha considerado como una estrategia potencial para prevenir trastornos metabólicos crónicos en personas con LME. Se espera que la prevención temprana de estas adaptaciones perjudiciales sea más efectiva que intentar revertir los cambios varios meses o años después de la SCI.
Entre las estrategias experimentales disponibles para revertir la atrofia y mejorar el metabolismo del músculo esquelético en personas con SCI, parece haber consenso en que la contracción muscular a través de la estimulación eléctrica neuromuscular (NMES) es el enfoque más potente. Los investigadores demostraron recientemente que 8 semanas de ejercicio de resistencia NMES en personas con LME de larga duración aumentaron efectivamente el tamaño de las miofibras y la distribución de las miofibras de tipo IIa; sin embargo, esta intervención no aumentó la distribución de fibras Tipo I. Existe la necesidad de nuevos programas NMES que induzcan adaptaciones moleculares clave tanto al ejercicio de resistencia como aeróbico para mantener un fenotipo oxidativo, resistente a la fatiga y sensible a la insulina después de una SCI.
Aquí, los investigadores proponen una intervención temprana de NMES combinada (Comb-NMES). Este programa combina la resistencia inducida eléctricamente y el ejercicio aeróbico en el grupo de músculos extensores de la rodilla (cuádriceps) con el objetivo de mantener o incluso mejorar la masa muscular y la función metabólica. El programa Comb-NMES propuesto estresa repetidamente los músculos extensores de la rodilla paralizados con estimulación eléctrica de baja frecuencia (entrenamiento aeróbico) para mejorar el metabolismo oxidativo y retener las fibras de tipo I y estimulación eléctrica de alta frecuencia (entrenamiento de resistencia) con contracciones dinámicas para prevenir la atrofia y retener las fibras de tipo I. Fibras IIa.
Los investigadores probarán la siguiente hipótesis central de que, en comparación con un grupo de control, aquellos tratados con Comb-NMES durante 6 semanas antes de la SCI mantendrán un mejor perfil metabólico de todo el cuerpo, impulsado en gran medida por el mantenimiento de la masa muscular paralizada, fenotipo de fibra ( mantenimiento de las fibras tipo I y IIa), y la función metabólica oxidativa muscular. Los investigadores probarán esta hipótesis en un ensayo clínico controlado de pacientes con SCI con los siguientes objetivos específicos:
Objetivo 1: Cuantificar los efectos de Comb-NMES en medidas clínicamente importantes de la función metabólica.
Hipótesis 1. En comparación con un grupo de control, 6 semanas de Comb-NMES (3 días a la semana) mantendrán una mayor tolerancia a la glucosa y una mayor sensibilidad a la insulina en todo el cuerpo.
Objetivo 2: Cuantificar las adaptaciones celulares, moleculares y funcionales en el músculo cuádriceps que son responsables de las mejoras en el metabolismo muscular y el perfil metabólico general.
Hipótesis 2.1. En comparación con un grupo de control, 6 semanas de Comb-NMES (3 días a la semana) mantendrán una mejor utilización de la glucosa muscular, metabolismo oxidativo, tamaño muscular, fuerza y resistencia a la fatiga, así como un fenotipo de fibra muscular saludable (distribución homogénea de Tipo fibras I, IIa y IIx).
Hipótesis 2.2. Las mejoras inducidas por Comb-NMES en el perfil metabólico general se reflejarán en cambios en las firmas de metabolitos relacionadas con la función mitocondrial muscular y el metabolismo intermediario.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- UAB
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- entre las edades de 18 y 60 años;
- diagnóstico de LME traumática a nivel cervical o torácico (C5-T12) clasificada como AIS A (motora y sensorial completa);
- dentro de los 14 días posteriores a la LME y la primera semana de rehabilitación hospitalaria inicial;
- médicamente estable en el momento de la prueba;
- sin antecedentes de síndrome metabólico y/o diabetes tipo 1 o tipo 2.
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas
- Condición ortopédica que limita la función de las extremidades inferiores.
- Problemas neurológicos (distintos de SCI), vasculares o cardíacos que pueden limitar la función e interferir con los procedimientos de prueba
- Tiene 1 o más contraindicaciones para NMES
- Tiene alergia a la lidocaína o al yodo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
Este grupo recibirá ejercicios inducidos por estimulación eléctrica además de su atención estándar durante la rehabilitación hospitalaria (IPR).
La atención estándar incluirá terapia de respiración, movilidad en la cama, transferencias, habilidades de movilidad en silla de ruedas, control de los intestinos y la vejiga, control del tono y la espasticidad, y habilidades para realizar otras actividades de la vida diaria.
Los ejercicios incluirán estimulación eléctrica neuromuscular (NMES), ejercicio de resistencia inducida (RE) (1 vez al día) y ejercicio aeróbico NMES (1 vez al día) durante 3 días a la semana.
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NMES-RE implicará contracciones concéntricas/excéntricas de los cuádriceps desde una posición sentada.
Brevemente, cada sesión incluirá cuatro conjuntos de 10 acciones evocadas utilizando trenes de 50 Hz de pulsos bifásicos de 450 µs.
El protocolo se implementará utilizando NMES de superficie.
Al finalizar la sesión de NMES-RE, los participantes tendrán un breve descanso (10-15 minutos) para recuperarse antes de comenzar el entrenamiento aeróbico.
El ejercicio aeróbico NMES implicará una estimulación eléctrica de contracción (duración del pulso/intervalo = 200/50 µs) aplicada al músculo cuádriceps a través de NMES de superficie.
La amplitud de corriente se establecerá en 175 mA.
El entrenamiento comenzará con 10 minutos de estimulación de contracción a 2 Hz.
Pasadas las primeras semanas, la duración de la sesión irá aumentando progresivamente hasta los 60 minutos a 10 Hz.
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Sin intervención: Control
Este grupo recibirá atención estándar más ejercicio dinámico pasivo de la parte inferior de las piernas (tratamiento simulado para NMES-RE, 1x/día) y estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS, tratamiento simulado para NMES-ejercicio aeróbico, 1x/día) durante IPR.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la sensibilidad a la insulina
Periodo de tiempo: Semana 1 y Semana 6 de IPR
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Se realizará una prueba de comida líquida y se recolectarán muestras de sangre antes y después de la ingestión de la comida.
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Semana 1 y Semana 6 de IPR
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Cambio en la tolerancia a la glucosa
Periodo de tiempo: Semana 1 y Semana 6 de IPR
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Se realizará una prueba de comida líquida y se recolectarán muestras de sangre antes y después de la ingestión de la comida.
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Semana 1 y Semana 6 de IPR
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Cambio en la función de las células beta
Periodo de tiempo: Semana 1 y Semana 6 de IPR
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Se realizará una prueba de comida líquida y se recolectarán muestras de sangre antes y después de la ingestión de la comida.
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Semana 1 y Semana 6 de IPR
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la señalización metabólica en el músculo esquelético
Periodo de tiempo: Semana 1 y Semana 6 de IPR
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Las muestras de músculo se recolectarán a través de nuestro procedimiento establecido de biopsia percutánea con aguja.
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Semana 1 y Semana 6 de IPR
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Cambio en la fuerza muscular
Periodo de tiempo: Semana 1 y Semana 6 de IPR
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El grupo muscular cuádriceps femoral se estudiará durante las contracciones musculares provocadas por NMES tanto en los grupos de intervención como de control.
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Semana 1 y Semana 6 de IPR
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Cambio en la fatiga muscular
Periodo de tiempo: Semana 1 y Semana 6 de IPR
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El grupo muscular cuádriceps femoral se estudiará durante las contracciones musculares provocadas por NMES tanto en los grupos de intervención como de control.
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Semana 1 y Semana 6 de IPR
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ceren Yarar-Fisher, PhD, OSU
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones Neuromusculares
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Trauma, Sistema Nervioso
- Enfermedades de la médula espinal
- Atrofia
- Heridas y Lesiones
- Atrofia Muscular
- Lesiones de la médula espinal
- Enfermedades metabólicas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 000512788
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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