잠비아 루아풀라 주의 안전한 출산 체크리스트의 영향 잠비아 주
2018년 7월 30일 업데이트: Clinton Health Access Initiative Inc.
안전한 출산 체크리스트가 잠비아 루아풀라 주에서 보건 종사자의 출산 관행에 미치는 영향
이 연구는 안전한 출산 체크리스트 및 관련 멘토링의 도입이 숙련된 조산사(SBA)의 필수 출산 관행 준수를 향상시킬 수 있는지 확인하고자 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 안전한 출산 체크리스트(SCC)에 요약된 분만 관리를 위한 필수 관행에 대한 의료 종사자의 준수를 측정하기 위해 사전 사후 연구 설계를 사용할 것입니다.
SCC의 도입과 이해를 지원하기 위한 멘토십 방문을 포함한 개입은 잠비아의 루아풀라 주 Nchelenge 지구에서 의도적으로 선택된 4개의 의료 시설에서 테스트될 것입니다.
SCC에 설명된 필수 분만 관리 관행은 산모와 영아의 긍정적인 임상 결과를 지원하기 위해 광범위하게 인정되는 증거 기반 관행이므로 이 평가는 환자 결과보다는 체크리스트 준수에 중점을 둘 것입니다.
중재 시작 전과 중재 후 3개월 및 6개월에 다시 출산을 돕는 숙련된 조산사를 관찰하여 데이터를 수집합니다.
잠비아에서 SCC를 임상 실습에 통합하는 것에 대한 관점을 수집하기 위해 SCC가 도입될 때와 6개월 후 의료 종사자 설문지가 관리될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
159
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nchelenge, 잠비아
- Kabuta Rural Health Centre
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Nchelenge, 잠비아
- Kambwali Rural Health Center
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Nchelenge, 잠비아
- Kashikishi Rural Health Centre
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Nchelenge, 잠비아
- St Paul's Mission Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 출생은 하루 중 언제든지 관찰됩니다(2명의 데이터 수집자가 12시간 교대 근무).
관찰은 4개 시설 모두에서 최소 3일 동안 또는 최소 7개의 출생을 관찰하는 데 필요한 기간 동안 수행됩니다.
관찰자가 모든 분만 과정을 항상 관찰하는 것은 불가능할 수 있으며, 특히 한 번에 여러 관찰이 이루어지는 경우 관찰은 네 가지 특정 기간(일시 중지 지점)의 활동과 관련됩니다. 입원 시, 산모가 시작할 때 밀고, 배달을 통해 배달 후 1 시간, 그리고 퇴원하기 전에.
설명
포함 기준:
- 시설 관찰의 경우 모든 연속 배송을 관찰합니다. 임산부나 보건 종사자가 동의 과정 참여를 거부하면 관찰 내용이 기록되지 않습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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엔첼렝게 시설
서비스에 대한 높은 수요, 품질 개선 지원에 대한 인식된 필요성, 멘토링할 SBA 존재 등의 기준에 따라 의도적으로 의료 시설을 선택했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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선택한 작업 목록에서 출생당 완료된 관찰된 SCC 작업의 평균 비율 변화
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
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분자: 데이터 수집 절차에 요약된 데이터 수집 사양에 따라 각 배송에 대해 관찰 및 완료된 SCC 작업 수 분모: 관찰된 잠재적 SCC 항목 수
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학업 수료까지 평균 6개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시설 수준의 SCC 교육에 참여하는 의료 종사자의 특성
기간: 기준선
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의료 종사자 간부 및 교육을 이해하기 위한 설문지
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기준선
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시설 수준 SCC 교육에 참여하는 의료 종사자의 피드백
기간: 기준선
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교육의 명확성과 교육 후 SCC 사용에 대한 확신에 대한 진술에 동의하는 의료 종사자의 비율
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기준선
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SCC 구현에 대한 참여 시설의 의료 종사자 피드백
기간: 6 개월
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의료 종사자 간부 및 교육을 이해하기 위한 설문지
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6 개월
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SCC 구현에 대한 참여 시설의 의료 종사자 피드백
기간: 6 개월
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SCC 사용의 용이성과 구현 시 직면한 문제에 동의하는 의료 종사자의 비율
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sandra Mudhune, Clinton Health Access Initiative, Nigeria
- 수석 연구원: Francis Bwalya, Ministry of Health, Zambia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 9월 4일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 5월 4일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 5월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 3DE SCC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
이것은 잠비아 보건부와 아직 확정되지 않았습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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