간질성 폐질환의 운동 프로그램 기간
2017년 10월 1일 업데이트: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
간질성 폐질환에서 8주 운동과 12주 운동 프로그램의 비교 시험.
ILD 환자에게 적용된 운동 프로그램의 8주차 결과와 12주차 결과를 비교하고자 하였다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
운동 프로그램(EP)은 간질성 폐 질환(ILD)의 기능적 결과에 대한 효과적인 접근법인 것으로 나타났습니다. 많은 연구에서 운동 프로그램의 기간은 8-12주 사이에서 다양합니다. 그러나 운동 프로그램의 최적 기간은 아직 알려지지 않았습니다.
ILD 환자에게 적용한 PR 프로그램의 8주차 결과와 12주차 결과를 비교하고자 하였다.
총 14명의 ILD 환자가 PR 부서에 의뢰되었습니다[11명의 특발성 폐 섬유증, 2명의 유육종증(3기 및 4기) 및 1명의 비특이성 간질성 폐렴]이 연구에 포함되었습니다. 폐기능 검사, 동맥혈가스 분석, 6분 보행 검사, mMRC 호흡곤란 척도, 삶의 질 설문지, 병원 불안 우울 척도를 주 2회 운동 프로그램 적용 전, 8주, 12주에 시행하였다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
14
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 12주 운동 프로그램 수료
- ILD 진단
제외 기준:
- 완료되지 않은 12주 운동 프로그램
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 운동 프로그램
치료군
|
호흡 조절, 오므린 호흡, 횡격막 및 흉부 호흡, 유산소 및 강화 훈련을 포함한 운동 프로그램
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
6분 걷기 테스트
기간: 6분
|
American Thoracic Society 기준에 따라 30m 길이의 복도에서 수행되었습니다.
|
6분
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폐기능 검사
기간: 20 분
|
폐 기능 평가에 사용되었습니다.
|
20 분
|
|
병원 불안 및 우울증 목록
기간: 20 분
|
불안과 우울증 평가에 사용
|
20 분
|
|
mMRC
기간: 5 분
|
환자가 일상생활에서 느끼는 호흡곤란에 사용하였다.
|
5 분
|
|
SGRQ
기간: 30 분
|
질병별 삶의 질 척도
|
30 분
|
|
SF-36 건강 조사
기간: 30 분
|
건강 관련 삶의 질 척도
|
30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IKC4
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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