인지 장애가 있는 제도화된 노인을 위한 Brain Gym® 운동
시설에 수용된 인지 장애 노인을 위한 Brain Gym® 운동: 비교 연구 결과.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Pontevedra
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Panxón, Pontevedra, 스페인, 36340
- Fundación San Rosendo
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 65세 이상.
- Mini-Mental State Examination의 스페인어 적응 버전에서 평균 점수 ≤ 24.
- 간단한 지시를 따르는 인지 및 협동 능력.
제외 기준:
• 의학적 상태로 인해 평가 테스트에 완전하고 완전하게 참여하는 데 방해가 되거나 방해를 받은 개인.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 두뇌 운동
Brain Gym®(BG)은 원래 심신 운동 수행을 통해 학습 능력을 향상시키도록 고안된 동작 기반 프로그램입니다.
BG는 기존의 운동 프로그램에 참여하는 경향이 없고 인지 기능에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 노인들에게 더 유쾌할 수 있는 새로운 치료법을 식별할 필요가 있기 때문에 흥미로운 연구 분야로 간주될 수 있습니다.
그럼에도 불구하고 인지 장애가 있는 사람들에 대한 BG의 영향에 대한 과학적 증거는 거의 없습니다.
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BrainGym 운동 그룹의 참가자는 자신이 참여하는 모든 훈련 세션에서 다음 BG 운동 중 6가지를 수행했습니다. of an X", "Lazy Eights", "Elephant", "Space Buttons", "The Owl", "Energy Yawn", "Balance Buttons" 및 "The Energizer".
모든 운동은 앉은 자세에서 수행되었지만 Brain Gym® 작업 루틴의 주요 원칙을 따랐습니다.
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활성 비교기: 표준 운동
시설에 수용된 노인을 위해 고안된 전통적인 신체 운동 프로그램으로, 특히 하지에 중점을 둔 이동성 및 조정 범위를 증가시키는 것을 목표로 합니다.
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Standard Exercise 그룹의 참가자는 특히 하지에 초점을 맞춘 이동성과 조정 범위를 늘리기 위해 시설에 수용된 노인을 위해 설계된 전통적인 신체 운동 프로그램에 참여했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자의 인지 기능 변화 평가.
기간: 10주
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미니 정신 상태 검사의 스페인어 버전을 통해. 이것은 8개의 다른 범주와 점수 범위로 구성된 30점짜리 설문지입니다. 시간에 대한 오리엔테이션(0-5점) 장소에 대한 오리엔테이션(0-5점) 등록(0-3점) 주의 및 계산(0-5점) 리콜(0-3점) 언어(0-2점) 반복( 0-1점) 복잡한 명령(0-6점) 총점은 카테고리를 합산한 결과입니다. 해석: 24점 이상(30점 만점)의 점수는 정상적인 인지를 나타냅니다. 9점 이하: 중증 인지장애 10-18점: 중등도 인지장애 19-23점: 경미한 인지장애 |
10주
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참가자의 기능적 독립성 변화 평가.
기간: 10주
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Barthel Index(BI) 스페인어 버전을 통해. 이 척도는 일상 생활 활동에 대한 독립성을 평가합니다. 여기에는 10개의 서로 다른 활동이 포함되어 있으며 가능한 점수 범위는 0에서 10이며 최대 총 점수는 100점입니다(하위 척도 결과 합산). 해석: |
10주
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참가자의 건강 관련 자기 인식 삶의 질 변화 평가.
기간: 10주
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12항목 약식 건강 조사(SF-12), 스페인어 버전을 통해.
8개의 하위 척도 각각에 대해 값은 0에서 100까지 가능합니다.
결과 해석을 위해 각 차원의 50(표준 편차 10) 값은 일반 인구에 대해 보고된 하위 척도에 대한 평균 가치여야 합니다.
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10주
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참가자의 체력 수준 변화 평가.
기간: 10주
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5-의자 스탠드 테스트를 통해.
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10주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2-2402-16
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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