유방암에서 NAC 결과를 평가하는 Mp-MRI의 방사선학
유방암에서 신보강 화학요법 결과 평가를 위한 다변수 MRI의 방사선학
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
환자는 기준선에서 2코스의 신보강 화학요법 후, 그리고 치료 절차 후 최소 8주 후에 수술 전 다변수 MRI(T2WI, DWI 및 DCE-MRI 포함)를 받습니다. 환자들은 ER, PR, Her-2 및 Ki-67을 포함한 바이오마커를 검출하기 위해 베이스라인 MRI 스캔 후 일주일 후에 생검 검사를 받으며 NCCN 임상 가이드라인을 참조하여 치료 계획을 선택하는 데 사용할 수 있습니다. 수술 후, 외과적으로 절제된 표본의 조직병리학적 검사에 따라 신보강 화학요법에 대한 반응이 결정됩니다.
치료 절차가 완료된 후 환자는 5년 동안 추적 관찰됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Zhenyu Liu, Doctor
- 전화번호: 8613466358609
- 이메일: zhenyu.liu@ia.ac.cn
연구 장소
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Beijing, 중국, 100190
- 모병
- Zhenyu Liu
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연락하다:
- Zhenyu Liu, Doctor
- 전화번호: 8613466358609
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 생검으로 입증된 침습성 유방암;
- 완전한 선행 화학 요법을 받았고 이전에 치료를 받은 적이 없습니다.
- 신보강 화학요법 완료 후 수술을 시행하였고, 이후 수술 후 병리학적 검사를 통해 pCR을 확인하였고;
- T2WI, DWI 및 DCE-MRI를 포함하여 치료 시작 전 한 달 이내의 치료 전 MRI 데이터가 적합했습니다.
제외 기준:
- 선행 화학방사선요법을 완료하지 않음;
- 우리 병원에서 수술을 받지 않았거나 pCR이 평가되지 않았습니다.
- T2WI, DWI 또는 DCE-MRI 데이터 부족;
- 측정값을 얻기에 불충분한 MRI 품질(예: 모션 아티팩트로 인해)
- 편측성 다초점 암이 있었고 MR 영상의 종양과 수술 후 병리학적 검사 사이의 상관관계는 불확실했습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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베이징 우호 병원
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신 보조 화학 요법
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광동종합병원
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신 보조 화학 요법
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암병원 중국의과학원
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신 보조 화학 요법
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윈난 암 병원
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신 보조 화학 요법
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랴오닝 암 병원
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신 보조 화학 요법
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중국 의과대학 제1병원
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신 보조 화학 요법
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허베이 대학 부속 병원
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신 보조 화학 요법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병리학적 완전 반응(pCR) 또는 무반응(NR) 예측
기간: 20주
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병리학적 완전 반응(pCR) 및 무반응(NR)을 포함하여 신보강 화학요법에 대한 반응을 예측하는 데 있어서 다중 매개변수 MRI의 Radiomics의 가치.
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20주
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무질병 생존을 위한 5년
기간: 5 년
|
신 보조 화학 요법 시작부터 확인 된 재발 또는 전이성 질병 또는 다른 원인으로 인한 사망까지의 시간으로 정의되는 다중 매개 변수 MRI의 Radiomics와 질병없는 생존 (DFS) 사이의 연관성.
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5 년
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전체 생존 기간 5년
기간: 5 년
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신 보조 화학 요법 시작부터 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간으로 정의되는 다중 변수 MRI의 Radiomics와 전체 생존 (OS) 사이의 연관성.
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jie Tian, Doctor, Chinese Academy of Sciences
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ZLiu
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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