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COVID-19에 대한 UNITE 연구(UMN-GE)

2024년 5월 1일 업데이트: University of Minnesota

COVID-19에 대한 초음파 신경 및 면역 조절 치료 평가 연구(UMN-GE)

UNITE 연구의 연구 목적은 파일럿 연구에서 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 치료에서 비장에 대한 초음파 적용의 잠재적 효능을 평가하는 것입니다.

특정 목표:

  1. COVID-19 감염에서 전신 염증의 마커에 영향을 미치는 비장 초음파의 효능을 결정합니다.
  2. COVID-19 감염의 임상 결과에 영향을 미치는 비장 초음파의 잠재적 효능을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

초음파는 안전하고 비침습적이며 통증이 없기 때문에 인체 의학에 널리 사용됩니다. 이미징(예: 자궁 내 아기 시각화)에 사용되는 동일한 종류의 초음파는 COVID-19를 포함한 염증성 질환을 치료할 수 있습니다. COVID-19는 SARS-CoV-2 바이러스에 감염되어 발생하는 질병입니다. 일부 COVID-19 환자는 급성 호흡곤란 증후군이라는 중증 호흡기 질환이 발생하며 이 질환은 부분적으로 염증 요인의 현저한 증가로 인해 발생합니다. 체내 염증 증가를 감소시키는 임상 요법(예: 사이토카인이라는 체내 염증 분자)은 COVID-19의 중증 사례에서 증상을 감소시킬 수 있습니다.

과염증 상태(예: 염증성 관절염 및 패혈증/LPS 주사)가 있는 동물에 대한 여러 연구와 최근 인간 연구(예: 류마티스 관절염의 관절 염증 치료)에서 비장에 적용되는 초음파가 혈액/유전 염증 마커. 유사한 염증 표지자 또는 사이토카인이 COVID-19 환자의 폐에서 상승하고 심각한 증상을 유발하는 것으로 여겨집니다. 비장 초음파는 잠재적으로 항체 생성을 방해하지 않고 이러한 염증성 사이토카인을 낮출 수 있어 COVID-19 환자의 임상적 개선으로 이어집니다.

이 연구에서는 현재 병원에서 사용되고 있으며 FDA의 진단 영상용으로 승인된 General Electric(C1-6 초음파 프로브가 있는 GE LOGIQ E10 장치)에서 생산한 초음파 장치를 사용할 것입니다. COVID-19 환자를 대상으로 한 이 연구에서 비장에 적용되는 초음파 에너지는 GE 초음파 장치를 사용한 진단 영상용으로 현재 승인된 에너지를 초과하지 않습니다.

이 연구에는 각 그룹에 15명의 참가자가 있는 두 그룹이 있습니다. 한 그룹은 표준 임상 치료 외에 비장에 대한 초음파 적용을 받게 됩니다. 대조군은 비장 초음파 없이 표준 임상 치료를 받게 됩니다. 참가자가 더 일찍 퇴원하지 않는 한 각 초음파 적용 세션은 7일 동안 하루에 약 15-20분 동안 지속됩니다. 초음파 자극을 위해 작은 젤로 코팅된 탐침을 갈비뼈 위 왼쪽 위 복부 부위에 위치시킵니다. 초음파 세션은 연구 인력이 초음파 장치를 사용하여 비장의 위치를 ​​찾고 초음파 탐침을 갈비뼈 주변의 적절한 위치에 배치하는 5-10분의 기간과 초음파를 비장에 적용하는 약 10분의 기간을 포함합니다. 비장. 임상 결과 데이터 수집 및 일일 채혈은 연구 전반에 걸쳐 각 참여자에게 수행됩니다. 연구 참여 이외의 일상적인 임상 치료 동안 각 참가자로부터 수집된 추가 데이터도 임상 시험의 특정 목표를 평가하기 위해 연구 데이터와 함께 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, 미국, 55102
        • M Health Fairview St. Joseph's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • SARS-CoV-2 양성(PCR을 통해)
  • 혈중 산소 포화도 감소: 실내 공기 SaO2 < 94% 및/또는 SaO2 > 90%를 유지하기 위해 보충 산소 필요
  • 입원

제외 기준:

  • 임산부
  • 아스플레니아
  • 복수
  • 자극 부위 근처의 열린 상처/궤양
  • 최근 복부 수술
  • 비장 비대
  • 기계적 환기(연구에 참여하는 동안 환자가 기계적 환기를 사용하는 경우 표준 치료 임상의 및 연구 조사자가 권장하는 경우 초음파 치료를 계속할 수 있음)
  • 컴포트 케어 상태
  • 환자가 연구에 적합하지 않은 연구 조사관이 생각하는 기타 모든 임상적 이유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 장치 타당성
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파 그룹
표준 임상 치료 외에 최대 7일 동안 약 10분씩 비장에 매일 초음파를 적용합니다.
C1-6 초음파 프로브가 있는 GE LOGIQ E10 장치
간섭 없음: 대조군
초음파 자극이 없는 표준 임상 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IL-6 변경
기간: 기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
IL-6 수준의 변화가 관찰된 참가자의 비율
기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
IL-1β 변화
기간: 기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
IL-1β 수준의 변화가 관찰된 참가자의 비율
기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
CRP 변경
기간: 기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
CRP 수준의 변화가 관찰된 참가자의 비율
기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회복 시간의 변화
기간: 회복 시점까지 기준치, 최대 21일 평가
회복일은 피험자가 서수 척도에서 이 범주를 만족하는 첫 번째 날로 정의됩니다. 입원, 산소 요법 없음
회복 시점까지 기준치, 최대 21일 평가

기타 결과 측정

결과 측정
기간
사망률의 변화
기간: 퇴원일 또는 사망일 중 먼저 도래하는 날짜까지의 기준선, 최대 6개월 평가
퇴원일 또는 사망일 중 먼저 도래하는 날짜까지의 기준선, 최대 6개월 평가
기계적 환기 요구율의 변화
기간: 퇴원일 또는 사망일 중 먼저 도래하는 날짜까지의 기준선, 최대 6개월 평가
퇴원일 또는 사망일 중 먼저 도래하는 날짜까지의 기준선, 최대 6개월 평가
저산소혈증 기간의 변화
기간: 퇴원일 또는 사망일 중 먼저 도래하는 날짜까지의 기준선, 최대 6개월 평가
퇴원일 또는 사망일 중 먼저 도래하는 날짜까지의 기준선, 최대 6개월 평가
D-이합체 수준의 변화
기간: 기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
TNF의 혈청 사이토카인 농도 변화
기간: 기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
IL-10의 혈청 사이토카인 농도 변화
기간: 기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
IFN-감마의 혈청 사이토카인 농도 변화
기간: 기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
IL-18의 혈청 사이토카인 농도 변화
기간: 기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
IL2R-알파의 혈청 사이토카인 농도 변화
기간: 기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
IL-4의 혈청 사이토카인 농도 변화
기간: 기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
RNAseq의 변화로 확인된 염증 유발 경로
기간: 기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)
기준일부터 8일차(자극 종료 또는 퇴원일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Hubert Lim, PhD, University of Minnesota

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 14일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OTOL-2020-29216

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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