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자궁내막암에서 질근대 근접치료의 선량분석

2009년 10월 30일 업데이트: Dana-Farber Cancer Institute
본 연구의 목적은 자궁내막암에 대한 방사선 치료 시 방광, 직장 등 다른 장기가 받는 방사선량에 환자의 방광 충만도, 치료기의 위치 등 특정 변수가 미치는 영향을 알아보는 것이다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • 이 연구는 2단계로 구분된다. 1단계에서 환자는 계획된 두 번째 근접 치료 애플리케이터 삽입을 위해 방광을 가득 채우고 세 번째 삽입을 위해 방광을 비워야 합니다. 2단계에서는 실린더 각도가 정상 조직 선량 측정에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 1상에서 평가된 두 가지 방광 상태(비어 있음 또는 가득 차 있음) 중 방광 조직의 총량에 대해 더 낮은 용량을 부여하는 것으로 간주되는 상태를 기준으로 간주하여 2상에서 모든 환자에게 적용됩니다.
  • 1단계에서는 방광 채우기를 표준화하기 위해 환자에게 방광을 비우고 CT 스캔 1시간 30분 전에 32온스의 물을 마시도록 요청합니다. 환자는 근접 치료 실린더를 삽입한 후 근접 치료 전에 치료 계획 스캔을 받게 됩니다.
  • 2단계에서 환자는 1단계 결과에 따라 방광을 채우거나 비우도록 요청받습니다. 질 실린더는 두 번째 치료를 위해 수평으로 배치됩니다. 그런 다음 실린더는 후속 치료를 위해 특정 각도로 기울어집니다.
  • 병력 및 신체 검사는 연구 시작 2주 이내에, 치료 완료 후 14일, 90일 및 180일에 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자궁암종, 자궁절제술 후 I-IVA기 또는 질 커프 재발 또는 자궁절제술 후 자궁경부암 IA 또는 IB기 또는 자궁절제술 후 질암 I기로 방사선 요법을 받을 환자.

설명

포함 기준:

  • 자궁 암종, 자궁절제술 후 단계 I-IVA 또는 질 커프 재발의 조직학적 문서. 또는 자궁절제술 후 자궁경부암 IA 또는 IB기 또는 자궁절제술 후 질암 I기.
  • 2 이하의 ECOG 수행도 상태
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 원격 전이
  • 수술 불가능한 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dana-Farber Cancer Institute

협력자

Brigham and Women's Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Akila Viswanathan, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute/Brigham and Women's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 9일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 03-315

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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