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네트워크 골다공증 연구

2005년 9월 13일 업데이트: Glaser Pediatric Research Network

아동기 및 청소년기 글루코코르티코이드 관련 골감소증 및 골다공증 치료를 위한 Alendronate의 이중 맹검 대조 시험

이 연구는 스테로이드 약물을 투여받는 어린이와 청소년의 뼈 손실을 예방하거나 역전시키는 약물 알렌드로네이트의 사용을 평가하고 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이 임상시험은 크론병, 궤양성 대장염, 전신 발병 소아 류마티스 관절염, 소아 피부근염, 전신성 홍반성 루푸스, 혼합 결합 조직 질환 및 혈관염을 앓고 있는 90명의 소아 및 청소년 중 18명의 글루코코르티코이드 관련 골감소증 및 골다공증 치료 알렌드로네이트(FOSAMAX®, Merck & Co., Inc.)를 몇 달간 투여하면 이중 에너지 X선 흡수측정법(DXA)으로 측정한 개별 AP 척추 골밀도(BMD)(gm/cm2)의 평균 변화가 더 크게 개선될 것입니다. 18개월의 표준 관리 요법으로 치료하는 것보다.

연구 유형

중재적

등록

90

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • University of California, Los Angeles
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California, San Francisco
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Children's Hospital, Boston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 궤양성 대장염, 크론병, 전신성 발병 소아 류마티스 관절염, 소아 피부근염, 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 혼합 결합 조직 질환(MCTD) 또는 혈관염으로 진단되어야 합니다(가능한 경우 표준 기준 및 치료 의사에 따라). 사용할 수 없을 때.
  • 피험자는 기준선 방문 8주 이내에 평가된 Z 점수 ≤ -1.5 SD로 DXA(Hologic 4500)에 의해 감소된 AP 요추(L1-L4) BMD를 가져야 합니다.
  • 피험자는 평생 총 최소 6개월 동안 매일, 격일 또는 매주 전신 글루코코르티코이드 요법을 받아야 합니다.
  • 피험자는 무작위로 8세에서 21세 11개월 사이여야 합니다. 8세 미만의 피험자가 골다공증의 영향을 받을 수 있지만, 제한된 규범 데이터로 인해 이 그룹에 BMD Z 점수를 할당할 수 없습니다. 21세 11개월까지의 피험자는 만성 질환이 있는 많은 개인이 미성숙한 골격을 가지고 있고 건강한 개인의 경우에도 20대까지 골량이 상당히 증가하여 분석을 위한 역동적이고 중요한 기간이 되기 때문에 포함됩니다.
  • 월경 주기가 한 번 이상 있었던 여성은 금욕을 하거나 효과적인 피임 방법(예: 자궁 내 피임 장치, 경구 피임약, 피임용 젤리, 크림 또는 폼이 포함된 격막 또는 콘돔). 이는 방문할 때마다 기록됩니다. 또한 방문할 때마다 시행되는 소변 임신 검사에서 음성 판정을 받아야 합니다. 피험자는 약물이 수년 동안 체내에 남아 있기 때문에 여성이 임신하기 오래 전에 약물 복용을 중단하더라도 발달 중인 태아가 약물로 인해 해를 입을 수 있다는 사실을 알립니다.

제외 기준:

  • 현재 또는 최근(6개월 이내) 치료 용량의 비스포스포네이트, 칼시토닌, 인간 성장 호르몬 및 헤파린(골밀도를 변경하는 것으로 알려진 모든 제제)을 사용한 치료
  • 소화성 궤양, 식도 질환 또는 활동성 GI 출혈을 포함하나 이에 국한되지 않는 최근(선별 1년 이내) 주요 상부 위장(GI) 질환(공장 위)의 병력 또는 상부 위장관 수술을 받은 적이 있는 사람 유문 성형술 이외. 협착 또는 식도이완불능증과 같은 식도 비우기를 지연시키는 식도 이상 병력
  • 갑상선 기능 항진증(갑상선 자극 호르몬(TSH) 억제 및 유리 티록신(T4) 상승), 부갑상선 기능 항진증(부갑상선 호르몬(PTH) 상승), 악성 종양, 구루병 또는 골연화증(이력 기준), 모두 기준선 방문 8주 이내에 평가됨.
  • 25(OH) 비타민 D 20 g/L 미만
  • 계획되었거나 현재 임신 ​​및/또는 모유 수유
  • 기준선 방문 4주 이내에 평가된, 투석에 대한 의존성 또는 크레아티닌 청소율 < 35ml/분으로 정의되는 신장 기능 장애. 크레아티닌 청소율 = 모든 여성 및 13세 미만 남성의 경우 [(cm x 0.55)/혈장 크레아티닌]; [(신장 x 0.70)/혈장 크레아티닌]  13세 남성.
  • 기준선 방문 4주 이내에 평가된 SGPT 또는 SGOT가 연령에 대해 정상의 2배보다 큰 것으로 정의된 간부전.
  • 교정되지 않은 저칼슘혈증(이온화 칼슘 > 연령 조정 범위 미만 10%), 기준선 방문 4주 이내에 평가됨.
  • 비스포스포네이트에 알려진 또는 의심되는 과민증
  • 아침에 가장 먼저 일반 물로 연구 약물을 삼킬 수 없거나, 투약 후 최소 30분 동안 그리고 다음 식사 때까지 다른 음식이나 음료 없이 똑바로 서거나 앉을 수 없는 것을 포함하여 투약 지침을 따를 수 없음
  • 136kg(300lb) 이상의 무게, DXA는 이 크기의 대상에 대해 신뢰할 수 없으므로
  • 기준선 방문 8주 이내에 평가된 17kg(37lb) 미만의 체중.
  • 관심 부위의 영구 이물질(보철물, 수술용 클립, 영구 귀걸이/제대 고리) 또는 관심 부위 위에 있는 연조직 석회화
  • 이중 에너지 X선 흡수계측법 또는 CT 스캔을 받을 수 없음
  • 절차에 대한 협력 및/또는 준수를 방해할 수 있는 발달 또는 인지 지연
  • 피험자는 연구 기간 동안 해당 지역을 떠날 것으로 예상하여 프로토콜에 따른 후속 조치를 비실용적으로 만듭니다.
  • 피험자는 연구자의 의견으로 피험자에게 위험을 초래하거나 연구 결과를 혼란스럽게 할 수 있는 다른 상태 또는 치료법을 가지고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
6, 12, 18, 24 및 30개월에 이중 에너지 X-선 흡수 측정법(DXA)에 의해 결정된 개별 AP 척추 BMD(gm/cm2)의 평균 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emily von Scheven, MD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 7월 1일

연구 완료

2007년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

알렌드로네이트 나트륨에 대한 임상 시험

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