포도당 대사에 대한 Seroquel
2013년 1월 3일 업데이트: AstraZeneca
본 연구의 목적은 항정신병 약물 Seroquel(quetiapine)로 6개월간 치료하는 것이 정신분열증 환자의 포도당 대사에 영향을 미칠 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
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연구 장소
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 효능 또는 내약성이 불충분하여 치료 변경이 필요하고 사전 동의서에 서명한 18-65세의 정신분열증 입원 또는 외래 환자.
제외 기준:
- 알려진 진성 당뇨병, 높은 HbA1c, 공복 혈장 포도당 및/또는 높은 2시간 포도당-OGTT.
- 비정형 약물(3개월) 또는 포도당 대사에 영향을 미칠 수 있는 기타 약물의 이전 사용
- 치료 또는 기타 안전 문제에 대한 금기 사항 또는 무반응
- 치료 및/또는 연구 절차에 대한 예상되는 비순응
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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정신분열증 환자의 포도당 대사에 대한 quetiapine의 안전성/내약성 프로파일 분석
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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포도당 대사, 혈중 지질 수치 및 체중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: AstraZeneca CNS Medical Group, AstraZeneca
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- D1441C00125
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세로켈(퀘티아핀)에 대한 임상 시험
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AstraZeneca완전한정신 분열증이탈리아, 독일, 오스트리아, 스페인, 덴마크
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Severance Hospital알려지지 않은
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AstraZeneca완전한
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Guangzhou Mental HospitalFirst Affiliated Hospital of Jinan University; Second Affiliated Hospital of Guangzhou... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은