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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00450931
환자와 의사가 의료 정보를 이해하는 데 도움이 되는 약물 정보 페이지 또는 간략한 약물 요약
2014년 1월 3일 업데이트: White River Junction Veterans Affairs Medical Center
환자와 의사가 의료 데이터를 이해하도록 지원
근거: 약물에 대한 정보가 제공되는 방식은 약물의 작용 방식과 약물의 부작용을 이해하는 환자와 의사의 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
목적: 이 무작위 시험은 환자와 의사가 의료 정보를 이해하는 데 도움이 되는 표준 간략 요약과 비교하여 약물 정보 페이지가 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
주요한
- 처방약 요약(약물 혜택 및 부작용에 대한 데이터가 포함된 표가 포함된 한 페이지 분량의 약 정보 요약)과 동일한 적응증에 대한 두 약의 비교에 대한 소비자 직접 광고의 표준 요약 요약의 효과를 비교합니다. , 각 약물의 약효 및 부작용에 대한 지식.
중고등 학년
- 의약품 정보란에 포함된 정보의 이해 및 의약품 정보의 유용성 등급.
개요: 이것은 무작위 연구입니다. 참가자는 컴퓨터 지원 전화 인터뷰(CATI) 시스템을 사용하여 초기 인터뷰를 위해 임의 숫자 다이얼링을 통해 전화로 연락을 받습니다. 그런 다음 적격 참가자는 4개 개입 부문 중 1개로 무작위 배정됩니다.
- 부문 I: 참가자는 두 번째 페이지에서 약물 정보와 함께 속쓰림 치료 약물에 대한 2개의 광고를 받습니다.
- 부문 II: 참가자는 표준 두 번째 페이지(즉, 간략한 요약)와 함께 열화상 치료 약물에 대한 부문 I에서와 같이 2개의 광고를 받습니다.
두 팔의 참가자는 광고 개입과 함께 우편으로 발송되는 자가 보고 설문지를 작성합니다.
예상 발생: 이 연구를 위해 총 200명의 참가자가 발생합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
질병 특성:
- 영어를 구사하는 성인
- 임의 숫자 다이얼링으로 선택할 수 있어야 합니다.
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
---|
동일한 적응증에 대한 두 약물의 비교
|
각 약의 약효 및 부작용에 대한 지식
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
---|
의약품 정보란에 포함된 정보의 이해 및 의약품 정보의 유용성 등급
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven Woloshin, MD, MS, White River Junction Veterans Affairs Medical Center
- Harold Bae, White River Junction Veterans Affairs Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 3월 20일
처음 게시됨 (추정)
2007년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2008년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- CDR0000513888
- VAMC-WRJ-15879
- DMS-15879
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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