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성적 학대에 따른 중증 PTSD 환자의 변증법적 인지 외상 요법(DCT) (PASA)

2010년 4월 20일 업데이트: Central Institute of Mental Health, Mannheim

성적 학대에 따른 중증 외상 후 스트레스 장애 환자에 대한 변증법적 인지 외상 요법(DCT) - 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 변증법적 인지 외상치료가 아동기 성적 학대에 따른 중증 및 만성 외상 후 스트레스 장애(PTSD)의 치료에 효과적인지 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

PTSD에 대한 심리 치료에 관한 대부분의 연구는 중증의 동시 발생 정신 병리를 가진 환자를 제외합니다. 우리는 특히 이러한 환자를 치료하기 위해 새로운 치료법(Dialectical Cognitive Trauma Therapy 또는 DCT)을 설계했습니다. DCT에는 새로운 요소뿐만 아니라 감정 조절, 마음챙김 연습, 인지 및 노출 치료의 요소가 포함됩니다. 이 무작위 통제 연구는 이러한 환자에 대한 입원환자 DCT의 효과를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

64

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Mannheim, 독일, 68159
        • Central Institute of Mental Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 만 17세 이상
  • 어린 시절의 성적 학대
  • 외상 후 스트레스 장애(SCID 기준)
  • 다음 진단 중 최소 하나: 신경성 식욕부진, 신경성 폭식증, 약물 남용, 약물 의존, 주요 우울증 또는 경계선 성격 장애의 9개 기준 중 4개 이상

제외 기준:

  • 정신 분열증의 진단
  • 정신 지체
  • 체질량지수 16.5 미만
  • 급성 섬망
  • 지난 4개월 동안 위험한 자해 행위
  • 최근 4개월 동안 죽고자 하는 명백한 의도를 가진 자살 시도
  • 불안정성(예: 노숙자, 가해자에 의한 급성 피해)
  • DCT에 의한 전처리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 1
대기자 명단; 평소와 같이 치료
행동: 변증법적 인지치료
외상 중심 CBT와 병용한 변증법적 행동 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
PTSD 증상(CAPS, SCID, PDS, IESR)
기간: 1.5년
1.5년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
일반정신병리학
기간: 1.5년
1.5년
통증 역치의 변화
기간: 1.5년
1.5년
fMRI: 편도체의 활동
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Institute of Mental Health, Mannheim

수사관

  • 연구 책임자: Regina Steil, PhD, Central Institute of Mental Health
  • 연구 의자: Martin Bohus, PhD, Central Institute of Mental Health
  • 수석 연구원: Anne S Dyer, PhD, Central Institute of Mental Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2008년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 5월 31일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2010년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PASA-0230

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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