- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00496509
Phase I Efficacy On Vascular Permeability In Patients With Advanced Colorectal Cancer
2016년 8월 25일 업데이트: Genzyme, a Sanofi Company
A Phase I, Open-Label Study To Assess The Effect of ZD6474 (ZACTIMA) On Vascular Permeability In Patients With Advanced Colorectal Cancer and Liver Metastases
A Phase I, Open-Label Study To Assess The Effect of ZD6474 (ZACTIMA) On Vascular Permeability In Patients with Advanced Colorectal Cancer and Liver Metastases.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Freiberg, 독일
- Research Site
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed metastatic colorectal adenocarcinoma (stage IV) with at least 1 measurable hepatic lesion of 20 mm or more on MRI and for whom no standard therapy is available.
- WHO Performance status 0 - 2.
- Life expectancy of at least 12 weeks
Exclusion Criteria:
- Brain metastases or spinal cord compression, unless treated at least 4 weeks before entry and stable without steroid treatment for 10 days or greater.
- Last dose of prior chemotherapy must be discontinued at least 4 weeks before the start of study treatment.
- Last dose of radiotherapy received within 4 weeks before the start of study treatment excluding palliative radiotherapy.
- Prior treatment with VEGFR TKIs
- Serum bilirubin . 1.5 x the upper limit of reference range.
- Serum creatinine >1.5 x ULRR or Creatinine clearance (as determined by the Cockcroft - Gault method) less than or equal to 50 mL/min.
- ALT or AST >5 x ULRR
- ALP >5 x ULRR
- Evidence of severe or uncontrolled systemic disease or any concurrent conditions which in the investigators opinion make it undesirable for the patient to participate in the study or would jeopardize compliance with the protocol.
- Any unresolved toxicity greater than CTCAE Grade 2 for previous anti-cancer therapy.
- Significant cardiovascular event within 3 months before entry, or presence of cardiac disease that in the opinion of the investigator increases the risk of ventricular arrhythmia.
- History of arrhythmia which is symptomatic or requires treatment (CTCAE grade 3) or asymptomatic sustained ventricular tachycardia. Atrial fibrillation, controlled by medication is not excluded.
- Congenital long QT syndrome or 1st degree relative with sudden unexplained death under of 40 years of age.
- Presence of Left Bundle Branch Block.
- QTc with Bazett's correction unmeasurable or greater than or equal to 480 msec or greater of screening ECG.
- Potassium <4.0 mmol/L despite supplementation, serum calcium (ionized or adjusted for albumin), or magnesium out of normal range despite supplementation.
- Women who are pregnant or breast feeding.
- Any concomitant medications that may cause QTc prolongation or induce or induce Torsades de Pointes or induce CTP3A4 function.
- Hypotension not controlled by medical therapy.
- Participation in a clinical study of any investigational pharmaceutical agent within 30 days prior to commencing study treatment.
- Major surgery within 4 weeks or incompletely healed surgical incision.
- Previous or current malignancies of other histologies within the last 5 years, with the exception of in situ carcinoma of the cervix and adequately treated basal cell or Squamous cell carcinoma of the skin.
- Any contraindications to MRI scans.
- Involvement in the planning or conduct of the study.
- Previous enrollment or randomization of treatment in the present study.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ZD6474(반데타닙) 100mg
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실험적: ZD6474(반데타닙) 300mg
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Assess by dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging the effect of once daily dosing with ZD6474 on tumour perfusion and vascular permeability in patients with advanced colorectal cancer and liver metastases.
기간: Up to 57 days.
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Up to 57 days.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Assessment of appropriate Pharmacokinetic parameters
기간: Predetermined timepoints after dose administration
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The exposure to ZD6474 in patients with advanced colorectal cancer and liver metastases by assessment of: maximum plasma concentration after single and at steady state (C max and Css, max); time to reach C max and Css, max (tmax); minimum plasma concentration before and at steady state (Cmin and Css, min); area under plasma concentration-time curve from zero to 24 h and at steady state (AUC(0-24) and AUCss); total body clearance of drug from plasma after an oral dose (CL/F): accumulation ratio (Rac) and fraction of ZD6474 unbound (fu).
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Predetermined timepoints after dose administration
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Determine the population PK of ZD6474 and assess the relationship between both free and total plasma PK and measures of Pharmacological activity
기간: Predetermined timepoints after dose administration
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Determination of the population PK of ZD6474 and the assessment of the relationship between both free and total plasma PK and measures of pharmacological activity by assessment of individual predicted plasma concentrations, individual predicted CL/F, AUCss, Css, max, and AUC to the point up to the scan.
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Predetermined timepoints after dose administration
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Assessment of the effectiveness of ZD6474 as measured by objective response rate and progression free survival based on RECIST.
기간: Every 8 weeks during the study
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Every 8 weeks during the study
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Clinical Sciences & Operations, Sanofi
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 7월 3일
처음 게시됨 (추정)
2007년 7월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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