급성 RSV 세기관지염에서의 몬테루카스트
2007년 9월 4일 업데이트: Ziv Hospital
급성 호흡기 세포융합 바이러스 세기관지염에서 Montelukast의 이중 맹검 위약 대조 무작위 임상시험
증가된 시스테이닐-류코트리엔(cys-LT)을 동반한 RSV 세기관지염에서 염증 기전의 증거가 있습니다.
최근에 특정 cys-LT 수용체 길항제인 몬테루카스트(Singulair®)는 유아에게 과립 주머니로 사용하도록 승인되었습니다.
우리는 RSV 세기관지염의 급성기에서 임상 진행 및 사이토카인 프로파일에 대한 Singulair©의 효과를 평가했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
51
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4주 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 > 4주 < 2세
- 호흡기 증상의 기간 < 4일
- 세기관지염의 징후: 전구성 비루 및 기침, 다음 징후 중 적어도 두 가지가 뒤따름: 흉부 수축, 빈호흡, 천명 또는 구진
- 쌕쌕거림 또는 숨가쁨의 첫 번째 에피소드
- 입장 후 12시간 이내 무작위 배정
- 병실 내 스테로이드 치료 불필요
- 동의
제외 기준:
- 천식 증상의 병력 또는 호흡기 질환으로 병원에 입원한 적이 있고 항천식 약물 치료를 받은 적이 있는 경우(현재 질병 이전).
- 기관지폐 이형성증, 선천성 심장병, 면역결핍 또는 낭포성 섬유증과 같은 근본적인 심폐 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 2
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활성 비교기: 1
4mg Singulair© 향낭
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4mg 향낭
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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체류 기간
기간: 시간
|
시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 9월 4일
처음 게시됨 (추정)
2007년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2007년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HP-146-R
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몬테루카스트에 대한 임상 시험
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University of Colorado, Denver아직 모집하지 않음
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University of California, San Francisco완전한
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October 6 UniversityMansoura University모병
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Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); University of North Carolina, Chapel Hill 그리고 다른 협력자들모병
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University of South Florida아직 모집하지 않음