관상 동맥 질환의 클라미디아와 마이코플라스마
2007년 11월 19일 업데이트: Hospital de Base
다른 형태의 폐쇄성 관상 동맥 질환에서 클라미디아 폐렴 및 마이코플라즈마 폐렴의 유병률
급성관상동맥증후군과 항클라미디아 혈청 역가와 항마이코플라스마 항체 사이의 연관성을 테스트하기 위함.
연구 개요
상세 설명
126명의 환자를 ST 상승이 있는 급성관상동맥증후군, ST 상승이 없는 급성관상동맥증후군, 안정관상동맥질환, 관상동맥질환이 없는 개인의 4그룹으로 나누었다.
항클라미디아 및 항마이코플라스마 IgG 항체는 기준선과 6개월 후에 측정되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
138
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
그룹 1 및 2 - 관상동맥 치료실 입소 후 선발.
그룹 3 - 외래 환자 심장 클리닉에서 선택.
4그룹 - 헌혈부대에서 선발합니다.
설명
포함 기준:
- 연령 >18세
- 남성과 여성
- 정보에 입각한 동의서에 서명하기로 동의함
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의서 서명 거부
- 후속 조치 불가
- "급성" 그룹의 경우 통증 시작과 무작위화 사이의 시간 >24시간
- 활성 감염
- 최근 30일 이내 항균제 사용
- 기대 수명이 6개월 미만인 말기 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
1
ST 상승 급성 심근 경색.
|
항클라미디아 및 항마이코플라즈마 IgG 항체는 기준선(입원 24시간)과 6개월 후(추적)에 간접 면역형광으로 측정했습니다.
|
|
2
고위험 불안정 협심증 또는 비 ST 상승 심근 경색.
|
항클라미디아 및 항마이코플라즈마 IgG 항체는 기준선(입원 24시간)과 6개월 후(추적)에 간접 면역형광으로 측정했습니다.
|
|
삼
무증상 또는 안정형 협심증이 있는 것으로 알려진 관상동맥 질환.
|
항클라미디아 및 항마이코플라즈마 IgG 항체는 기준선(입원 24시간)과 6개월 후(추적)에 간접 면역형광으로 측정했습니다.
|
|
4
알려진 관상 동맥 질환이 없는 헌혈자.
|
항클라미디아 및 항마이코플라즈마 IgG 항체는 기준선(입원 24시간)과 6개월 후(추적)에 간접 면역형광으로 측정했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
급성 관상동맥 증후군 환자가 안정적인 관상동맥 질환 또는 대조군 환자와 비교하여 클라미디아 폐렴 및 마이코플라스마 폐렴 항체 수치가 더 높다는 가설을 테스트합니다.
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Jose C Nicolau, MD, pHD, University of Sao Paulo
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2004년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 19일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2007년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5105/2001
- 885/02
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
관상동맥 질환에 대한 임상 시험
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalMedtronic; CCRF Consulting Co., Ltd.빼는Transradial-transfemoral Coronary Interventions 비교
-
CCRF Consulting Co., Ltd.Peking University First Hospital; Terumo Medical(shanghai) Co.,Ltd.알려지지 않은심장 또는 뇌혈관 질환 무료 요금 | Transradial-transfemoral Coronary Interventions 비교중국
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
-
Micell TechnologiesCardialysis BV; ClinLogix. LLC알려지지 않은
-
University Medical Center Groningen모병
-
University of PittsburghNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); US Department...완전한신장 질환 | 만성 신장 질환 | 급성 신부전 | 관상동맥(Artery); 질병