내당능 장애 환자의 바나듐 보충제에 대한 연구
2007년 11월 19일 업데이트: Unidad de Investigacion Medica en Epidemiologia Clinica
내당능장애 환자에서 바나듐이 인슐린 감수성에 미치는 영향
이 연구의 목적은 바나듐이 내당능 장애가 있는 환자의 인슐린 감수성을 개선할 수 있는지 평가하는 것이었습니다.
이 연구의 두 번째 목적은 대사 프로필, 체중 및 혈압의 변화를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, 멕시코, 44320
- Unidad de Investigacion Medica en Epidemiologia Clinica, Hospital de Especialidades, UMAE, Centro Medico Nacional de Occidente
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 내당능 장애 진단
- 25~35kg/m2의 체질량 지수
- 첫 번째 분기의 제2형 당뇨병 병력
제외 기준:
- 탄수화물 또는 인슐린 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 복용
- 갑상선 질환
- 간질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
|
4주 동안 매일 50mg씩 1일 2회 경구 투여
다른 이름들:
|
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위약 비교기: 2
|
중재 구성 요소와 유사한 모양 및 무게의 유효성을 구두로 1단위(
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
정상혈당-고인슐린혈증 클램프 기술로 평가된 인슐린 감수성의 변화
기간: 4 주
|
4 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
대사 프로필의 변화
기간: 4 주
|
4 주
|
|
인체 측정의 변화
기간: 4 주
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Omar Jacques-Camarena, MD, MSc, Unidad de Investigacion Medica en Epidemiologia Clinica
- 수석 연구원: Manuel González-Ortiz, MD, MSc, PhD, Unidad de Investigacion Medica en Epidemiologia Clinica
- 연구 책임자: Esperanza Martínez-Abundis, MD, MSc, PhD, Unidad de Investigacion Medica en Epidemiologia Clinica
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2004년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 19일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2007년 11월 1일
추가 정보
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황산바나딜에 대한 임상 시험
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