Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av vanadintillskott hos patienter med nedsatt glukostolerans

19 november 2007 uppdaterad av: Unidad de Investigacion Medica en Epidemiologia Clinica

Effekt av vanadin på insulinkänslighet hos patienter med nedsatt glukostolerans

Syftet med denna studie var att utvärdera om vanadin kan förbättra insulinkänsligheten hos patienter med nedsatt glukostolerans. Sekundärt syfte med denna studie var att bedöma förändringar i metabolisk profil, vikt och blodtryck.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Mexiko
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexiko, 44320
        • Unidad de Investigacion Medica en Epidemiologia Clinica, Hospital de Especialidades, UMAE, Centro Medico Nacional de Occidente

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av nedsatt glukostolerans
  • Kroppsmassaindex från 25 till 35 kg/m2
  • Historik om typ 2-diabetes mellitus i den första grenen

Exklusions kriterier:

  • Att ta medicin med känd effekt på kolhydrat- eller insulinmetabolismen
  • Sköldkörtelsjukdomar
  • Leversjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Kosttillskott: Vanadylsulfat
50 mg två gånger dagligen oralt under en period av 4 veckor
Andra namn:
  • Vanadylsulfat
  • Vanadylsulfathydrat
Placebo-jämförare: 2
Övrig: Magnesiumoxid
Validering av liknande utseende och vikt som interventionskomponenten oralt 1 enhet (
Andra namn:
  • Kalcinerad magnesia
  • Magnesia
  • Bränd Magnesit

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringar av insulinkänslighet bedömd med en euglykemisk-hyperinsulinemisk klämteknik
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ändringar av metabolisk profil
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Förändringar på antropometriska mått
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Unidad de Investigacion Medica en Epidemiologia Clinica

Samarbetspartners

Fondo para el Fomento a la Investigacion Medica
Doctorado en Farmacologia de la Universidad de Guadalajara

Utredare

  • Huvudutredare: Omar Jacques-Camarena, MD, MSc, Unidad de Investigacion Medica en Epidemiologia Clinica
  • Huvudutredare: Manuel González-Ortiz, MD, MSc, PhD, Unidad de Investigacion Medica en Epidemiologia Clinica
  • Studierektor: Esperanza Martínez-Abundis, MD, MSc, PhD, Unidad de Investigacion Medica en Epidemiologia Clinica

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2003

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2007

Första postat (Uppskatta)

20 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 november 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2007

Senast verifierad

1 november 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2002/252/129
  • 173/03/13
  • FP-2003/073

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Prediabetiskt tillstånd

Kliniska prövningar på Vanadylsulfat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera