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암 생존자의 고통

2012년 1월 25일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
본 연구의 목적은 성인 암 생존자의 고통과 삶의 질에 대해 알아보는 것입니다. 삶의 질이란 신체 건강, 정서적 건강 및 일상 활동 수행 능력을 포함하여 삶의 다양한 측면에 대해 어떻게 느끼는지를 의미합니다. 우리는 삶의 질에 대한 사람들의 의견과 삶의 질에 영향을 미치는 요소에 관심이 있습니다. 또한 통증에 대한 학습은 성인 암 생존자를 위한 새로운 서비스를 개발하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

제안된 연구의 주요 목적은 성인 암 생존자 샘플에서 지속적인 통증의 유병률을 확인하는 것입니다. 현재 암 생존자 집단의 통증에 대한 포괄적인 정보가 부족합니다. 이전 연구에서 유방암 및 폐암 생존자의 통증 증후군(예: 유방절제술 후 및 개흉술 후 통증)을 평가했지만 생존자의 다른 하위 집단에서 치료 후 통증의 유병률 및 특성에 대한 정보가 부족합니다. 이러한 지식 격차를 해소하기 위해 메모리얼 슬로언-케터링 암 센터에서 치료를 받고 치료 완료 후 1년에서 10년 사이의 암 생존자 무작위 표본이 통증, 품질에 초점을 맞춘 전화 관리 통증 인터뷰 및 평가 배터리를 완료합니다. 생활고, 정신적인 고통. 우리의 초기 모집 및 평가는 유방암 생존자 50명에서 시작하여 결장직장, 비뇨생식기, 두경부 및 흉부 각각의 다른 서비스에서 각각 50명의 참가자 할당으로 50명의 생존자를 확장할 것입니다. 인터뷰 및 평가 배터리의 완료 시간은 45분에서 60분 사이로 예상됩니다. 이 전화 기반 설문 조사는 지속적인 통증이 있는 환자의 취약한 하위 그룹을 식별하고 암 생존자 집단의 치료 후 통증에 대한 유병률 및 위험 요인에 대한 향후 연구를 위한 지식 기반을 제공할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MSKCC(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)에서 암 치료를 받았고 치료를 마친 지 최소 1년이 지난 성인 암 생존자.

설명

포함 기준:

  • MSKCC의 암 치료
  • 연구 모집 시점에서 치료 완료 후 1년에서 10년 사이입니다.
  • 평가 당시 질병의 증거(NED) 없음,
  • 18세 이상
  • 전화로 연락 가능
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
  • 영어 말하기 및 읽기 가능
  • MSKCC 외부에서 보조 요법을 받은 암 생존자는 받은 암 치료의 유형과 기간을 자가 보고해야 합니다.

제외 기준:

  • 적극적인 암 치료를 받고 있는 경우(지속적인 타목시펜 사용, 호르몬 대체 요법 또는 생물학적 제제 사용이 허용됨)
  • 뇌병증, 정신병 또는 인지 장애의 증거가 연구 직원에게 정보에 입각한 동의를 제공하거나 연구의 설문 조사 도구를 완료하는 것을 불가능하게 할 정도로 심각합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1

처음 50명의 유방암 생존자, 그리고 처음 50명의 참가자에서 연구 설계의 타당성을 입증한 후 다른 서비스인 대장, 비뇨생식기, 두경부 및 흉부에서 모집이 시작됩니다.

참가자는 각 서비스에서 50명의 환자 할당으로 모집됩니다.
행동: 전화 인터뷰 또는 자기 보고서 설문 조사.
전화 인터뷰 또는 자기 보고 설문 조사 완료 시간은 45-60분으로 예상됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
통증의 유병률과 심리사회적 상관관계를 설명하기 위해 기술 통계가 생성됩니다.
기간: 1~10년 후 처리 완료
1~10년 후 처리 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

협력자

Vanderbilt University
Beth Israel Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Steven Passik, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 21일

처음 게시됨 (추정)

2007년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 07-068

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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