금연을 위한 가르칠 수 있는 순간의 평가 (TM)
2015년 8월 20일 업데이트: Robert Schnoll, University of Pennsylvania
가르칠 수 있는 순간(TM)은 건강 행동 변화를 불러일으키는 의사 방문, 조기 발견 스크리닝 피드백, 임신, 질병 입원 및 진단과 같은 삶의 사건 또는 전환을 말합니다.
초월명상 개념의 강한 직관적 호소력과 초월명상에서 시행된 개입에 대한 150개 이상의 연구에도 불구하고, 초월명상이 흡연에 미치는 영향, 특히 초월명상에 간접적으로 영향을 받는 사람들(예: 암 친척 환자).
일치된 그룹 설계를 사용하는 이 전향적 관찰 연구는 폐암 진단이 흡연하는 환자의 친척/배우자 중에서 금연 프로그램 및 금연 등록을 늘리고 흡연을 줄이는지 여부를 평가합니다.
우리는 두 그룹의 흡연자에서 금연 프로그램 등록과 금연 및 흡연율을 비교할 것입니다.
우리는 또한 TM으로서 폐암 진단의 중재자와 중재자를 탐구할 것입니다.
이 연구는 금연에 대한 초월명상 개념을 명확히 하고, 초월명상의 기본 메커니즘을 밝히고, 초월명상 기반 금연 개입의 향후 개발 및 구현을 안내할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
234
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
한 그룹은 새로 진단된 폐암 또는 두경부암 환자의 가족/배우자이고 두 번째 그룹은 정형외과 환자의 가족/배우자입니다.
모든 참가자는 일반 흡연자입니다(즉, 하루 평균 10개비의 담배를 피움).
설명
포함 기준:
- 새로 진단된 폐암 또는 두경부암 환자 또는 정형외과 환자(예: 관절염, 뼈 및 관절 감염, 발 및 발목 질환)의 친척(예: 형제, 부모, 자녀, 조부모, 숙모, 삼촌, 사촌) 또는 배우자 , 수근관 증후군과 같은 손, 손목 및 팔꿈치 상태, 회전근개 손상과 같은 어깨 및 팔꿈치 상태 및 인대 손상 복구와 같은 무릎 상태);
- 일반 흡연자(즉, 하루 평균 10개비의 담배를 피움)
- NRT를 사용할 수 있음(주요 제외 기준 아래 금기 사항 참조)
- 18세 이상(NRT 사용) 그리고
- PENN에서 ~50마일 이내에 거주(PENN에서의 회의 허용).
제외 기준:
- 영어로 의사소통을 할 수 없습니다.
- 현재 알코올 남용/의존이 있습니다.
- 암, 천식, HIV, 폐기종 또는 COPD 진단을 받았거나 받은 적이 있습니다.
- 조절되지 않는 고혈압(> 150/90), 불안정 협심증, 심장마비 또는 뇌졸중(지난 6개월 이내), 간 및/또는 신부전(지난 6개월 이내)과 같이 현재 NRT가 금기인 의학적 문제가 있는 경우
- 현재 부프로피온을 포함한 모노아민 옥시다제 억제제 또는 벤조디아제핀, 항정신병제 및 항우울제를 사용합니다.
- 접착 테이프 또는 라텍스에 알레르기가 있고
- 임신 중이거나 수유 중인 여성입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
1
암 환자의 친척
|
8주; 4주 21mg, 2주 14mg, 2주 7mg.
|
|
2
정형외과 환자의 친척
|
8주; 4주 21mg, 2주 14mg, 2주 7mg.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
적립률(자격 방문)
기간: 0주차
|
적격성 방문 비율 표시
|
0주차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
금연율
기간: 9주차
|
9주차
|
|
첫 번째 치료 세션에서 요금 표시
기간: 첫째 주
|
첫째 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 16일
처음 게시됨 (추정)
2008년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 805712
- NIH R01CA126969
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