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BG의 거의 정상화는 GLP-1의 강화 효과를 향상시킵니다.

2008년 2월 11일 업데이트: Hvidovre University Hospital

혈당의 거의 정상화는 제2형 당뇨병 환자의 포도당 유도 인슐린 분비에 대한 GLP-1의 강화 효과를 향상시킵니다.

I.v.에 대한 베타 세포 반응성을 향상시키는 글루카곤 유사 펩티드 1의 능력. 포도당은 건강한 개인에 비해 제2형 당뇨병 환자에서 손상됩니다. 우리는 4주간의 거의 정상화 og 혈당이 GLP-1에 의한 포도당 자극 인슐린 분비의 강화를 개선하는지 여부를 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Copenhagen, 덴마크
        • Dept. of Endocrinology, Hvidovre Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~70세
  • 30세 이후 진단된 제2형 당뇨병
  • BMI > 25

제외 기준:

  • 당뇨병에 심각한 합병증
  • 비정상적인 간 및 신장 기능
  • 하한 미만의 헤모글로빈
  • 거대알부민뇨
  • 전신 질환
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GLP-1
GLP-1(1½ pmol/kg/min)을 주입한 단계적 포도당 주입
의약품: 글루카곤 유사 펩티드-1
GLP-1 연속 주입(1½ pmol/kg/min)
실험적: 식염
지속적인 식염수 주입과 함께 단계별 포도당 주입
의약품: 식염
지속적인 식염수 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인슐린 분비율(ISR)은 c-펩티드의 디컨볼루션에 의해 도출되었다. ISR은 pmol/kg/min으로 표현됩니다.
기간: 180분
180분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
계산된 ISR 값은 주변 혈장 포도당에 대해 플롯되었습니다. 이 선형 관계의 기울기는 상호 상관 분석에 의해 계산되었으며 베타 세포 반응성(pmol/kg/min)/mmol/l의 추정치입니다.
기간: 180분
180분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hvidovre University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Patricia V Højberg, MD, PHD, University Hospital Hvidovre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2004년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2004년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 11일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2008년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KF 01 - 198/03
  • KA 01 - 198/03

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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