Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lähes VS:n normalisoituminen parantaa GLP-1:n tehostavaa vaikutusta

maanantai 11. helmikuuta 2008 päivittänyt: Hvidovre University Hospital

Verensokerin lähes normalisoituminen parantaa GLP-1:n tehostavaa vaikutusta glukoosin aiheuttamaan insuliinieritykseen potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Glukagonin kaltaisen peptidin 1 kyky tehostaa beetasolujen vastetta I.v. glukoosi on heikentynyt tyypin 2 diabetes mellitusta sairastavilla potilailla verrattuna terveisiin henkilöihin. Tutkimme, parantaako 4 viikon lähes normalisoitunut verensokeri GLP-1:n glukoosi-stimuloimaa insuliinin eritystä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska
        • Dept. of Endocrinology, Hvidovre Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-70 vuotta
  • Tyypin 2 diabetes diagnosoitu 30 vuoden iän jälkeen
  • BMI > 25

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabeteksen vakavat komplikaatiot
  • Epänormaali maksan ja munuaisten toiminta
  • Hemoglobiini alle alarajan
  • Makroalbuminuria
  • Systeeminen sairaus
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: GLP-1
Asteittainen glukoosi-infuusio GLP-1-infuusiolla (1½ pmol/kg/min)
Lääke: glukagonin kaltainen peptidi-1
jatkuva GLP-1-infuusio (1½ pmol/kg/min)
Kokeellinen: Suolaliuos
Asteittainen glukoosi-infuusio yhdessä jatkuvan suolaliuoksen infuusion kanssa
Lääke: Suolaliuos
jatkuva suolaliuoksen infuusio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
insuliinin eritysnopeus (ISR) johdettiin c-peptidin dekonvoluutiolla. ISR ilmaistaan ​​pmol/kg/min
Aikaikkuna: 180 minuuttia
180 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lasketut ISR-arvot piirrettiin ympäröivän plasman glukoosin funktiona. Näiden lineaaristen suhteiden kaltevuus laskettiin ristikorrelaatioanalyysillä ja on sekä arvio beetasolujen vasteesta (pmol/kg/min)/mmol/l
Aikaikkuna: 180 minuuttia
180 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hvidovre University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Patricia V Højberg, MD, PHD, University Hospital Hvidovre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. helmikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. helmikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KF 01 - 198/03
  • KA 01 - 198/03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset glukagonin kaltainen peptidi-1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa