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A quase normalização da BG melhora o efeito potencializador do GLP-1

11 de fevereiro de 2008 atualizado por: Hvidovre University Hospital

A quase normalização da glicose no sangue melhora o efeito potencializador do GLP-1 na secreção de insulina induzida por glicose em pacientes com diabetes tipo 2

A capacidade do peptídeo 1 semelhante ao glucagon de aumentar a capacidade de resposta das células beta à administração I.v. a glicose é prejudicada em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 em comparação com indivíduos saudáveis. Nós investigamos se 4 semanas de quase normalização og glicose no sangue melhora a potencialização da secreção de insulina estimulada por glicose por GLP-1

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca
        • Dept. of Endocrinology, Hvidovre Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18-70 anos
  • Diabetes tipo 2 diagnosticado após os 30 anos de idade
  • IMC > 25

Critério de exclusão:

  • Complicações graves do diabetes
  • Função hepática e renal anormal
  • Hemoglobina abaixo do limite inferior
  • Macroalbuminúria
  • Doença sistêmica
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GLP-1
Uma infusão graduada de glicose com uma infusão de GLP-1 (1½ pmol/kg/min)
Medicamento: peptídeo-1 semelhante ao glucagon
infusão contínua de GLP-1 (1½ pmol/kg/min)
Experimental: Salina
Uma infusão graduada de glicose juntamente com uma infusão contínua de solução salina
Medicamento: Salina
infusão contínua de solução salina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de secreção de insulina (ISR) foram derivados por deconvolução de c-peptídeo. ISR é expresso como pmol/kg/min
Prazo: 180 minutos
180 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Os valores de ISR calculados foram plotados contra a glicose plasmática ambiente. As inclinações dessas relações lineares foram calculadas por análise de correlação cruzada e estimativa da capacidade de resposta das células beta (pmol/kg/min)/mmol/l
Prazo: 180 minutos
180 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hvidovre University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Patricia V Højberg, MD, PHD, University Hospital Hvidovre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

12 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de fevereiro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2008

Última verificação

1 de janeiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KF 01 - 198/03
  • KA 01 - 198/03

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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