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Automated Clinical Reminders in the Care of Chronic Kidney Disease Patients (ACRinCKD)

2011년 3월 24일 업데이트: University of Pittsburgh
To determine whether the use of educational sessions and computerized clinical reminders can improve primary care doctors' delivery of care to CKD patients compared to educational sessions alone. Hypothesis: Clinical reminders will improve the care delivered to CKD patients

연구 개요

상세 설명

Literature supports that most chronic kidney disease (CKD) patients are cared for by primary care physicians (PCP) without the help of a kidney specialist. Many of these patients fail to achieve targeted outcomes and late referral to a nephrologist has been associated with an increased risk of death. Automated computerized clinical reminders have been shown to improve physician compliance with recommended guidelines in other settings.

Aims: To determine if clinical reminders can help PCPs decrease the rate of late referrals, improve urine albumin checks in CKD patients

Design: prospective randomized controlled, single-blinded study with additional historical control

Methods: Two 20-minute teaching sessions aimed at all GIM PCPs in the UPMC clinic followed by randomization of the eligible GIM providers to receive automated clinical reminders (CR) for their CKD stage 3b-5 patients versus routine care.

Outcomes: Using a database search, individuals with an eGFR<45ml/min/1.73m2 (not seen by a nephrologist) will have data collected on: PCP referral to a nephrologist, urinary albumin (or protein) quantification in the past year, PCP recognition of patients with eGFR<45ml/min, ACE/ARB usage.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

248

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15261
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • For PCPs: all GIM attending physicians with a weekly continuity clinic.
  • For patients: >= 18 years-old with an eGFR<45ml/min/1.73m2 being seen in the UPMC GIM clinic by a faculty member during the 10-month intervention period

Exclusion Criteria:

  • for PCPs: imminent plans to leave the department
  • patients with a renal transplant, on any form of dialysis, or with a previous nephrology evaluation.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
education and automated clinical alerts
automated clinical alerts in the electronic medical record
PCP education session on CKD
활성 비교기: 2
education session alone
PCP education session on CKD

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
referral to a nephrologist
기간: 12 months
Referral to a nephrologist within the 12 months following decision support system activation.
12 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Use of ACE/ARB
기간: 12 months
Active use of ACE/ARB at the end of the 12 month period following decision support system activation.
12 months
Annual ACR or PCR check
기간: 12 months
ACR or PCR within 12months of the decision support system activation
12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Khaled Abdel-Kader, MD, University of Pittsburgh
  • 수석 연구원: Mark Unruh, MD, MSc, University of Pittsburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 30일

처음 게시됨 (추정)

2008년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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