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시골 OEF(Operation Enduring Freedom)/OIF(이라크 자유 작전) 외상 후 스트레스 장애(PTSD)가 있는 재향군인의 외상 후 악몽에 대한 이미지 재구성

2010년 9월 28일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
이라크와 아프가니스탄에서 돌아온 많은 장병들은 민간인 생활에 다시 적응하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 연구에 따르면 외상 후 스트레스 장애(PTSD)의 증상은 항구적 자유 작전(OEF)/이라크 자유 작전(OIF) 참전용사에게 특히 많이 발생하며 전투 관련 악몽과 수면 장애는 PTSD가 있는 참전용사에게 흔합니다. 이러한 문제를 가진 사람들은 종종 건강에 해로운 대처 방법을 사용하기 때문에 이것은 우려됩니다. 전투와 관련된 악몽과 수면 장애가 매우 고통스럽기는 하지만 약물 복용을 포함하지 않는 유용한 치료법이 있습니다. 이러한 치료법 중 하나는 사람들이 수면 습관을 개선하고 악몽을 덜 속상하도록 바꾸는 데 도움이 되는 특정 기술을 가르칩니다. 이 치료는 매우 도움이 될 수 있으며 연구에 따르면 사람들은 악몽의 빈도와 심각도가 감소하고 우울증과 PTSD 증상이 감소하며 치료를 마친 후 수면의 질과 양이 개선됩니다. 그러나 이 치료법은 민간인을 대상으로만 연구되었기 때문에 이 치료법이 재향군인에게 얼마나 효과가 있는지는 확실하지 않습니다. 이 연구는 외상성 사건을 경험한 PTSD가 있는 재향군인의 전투 악몽을 치료하는 데 이 치료법이 얼마나 잘 작동하는지 테스트합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

공개시험 대상 환자는

  1. OEF/OIF 퇴역 군인(18-64세);
  2. 영어로 말하기;
  3. 현재 Michael E. DeBakey Veteran Affairs Medical Center(MEDVAMC)의 외상 회복 프로그램(TRP)에 등록되어 있습니다.
  4. 지난 주에 적어도 하나의 전투 또는 전쟁 지역 관련 PTNM 보고
  5. 기존 PTSD 국제 질병 분류, 9차 개정, 임상 수정(ICD-9-CM)이 있습니다. 그리고
  6. PTNM 치료를 위한 공개 시험에 참여하는 데 동의합니다. 또한 환자는 감독 목적으로 평가 및 치료 세션을 비디오/오디오로 녹음하는 데 동의해야 합니다.

파일럿 연구: 파일럿 연구 대상 환자는

  1. OEF/OIF 퇴역 군인(18-64세);
  2. 영어로 말하기;
  3. 현재 1차 또는 정신 건강 치료를 위해 Conroe CBOC에 등록되어 있습니다.
  4. 지난 주에 적어도 하나의 전투 또는 전쟁 지역 관련 PTNM 보고
  5. 기존 PTSD ICD-9-CM 진단이 있어야 합니다. 그리고
  6. PTNM 치료를 위한 파일럿 연구에 참여하는 데 동의합니다. 또한 환자는 감독 목적으로 평가 및 치료 세션을 비디오/오디오로 녹음하는 데 동의해야 합니다.

제외 기준:

환자는 다음과 같은 이유로 제외됩니다.

  1. 현재 활성 자살/살인 생각 및 의도;
  2. 현재 물질 의존성;
  3. 양극성 장애 또는 정신병 진단;
  4. PTSD에 대한 다른 심리사회적 치료에 적극적으로 참여합니다.
  5. Prazosin (악몽 치료를위한 향정신성 약물) 약물을 처방했습니다.

중재를 받는 데 관심이 있는 환자는 향정신성 약물(Prazosin 제외)을 복용하는 경우 제외되지 않으며 연구 내내 처방된 대로 약물을 계속 복용할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
MEDVAMC 악몽 트리트먼트
이미지 리스크립팅을 사용한 베테랑 악몽 치료
실험적: 2
화상회의 악몽 치료
화상 회의를 통한 이미지 재구성을 사용한 베테랑 악몽 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS), 외상 후 스트레스 증상 척도-자체 보고(PSS-SR) 및 Beck Depression Inventory-II(BDI-II)
기간: 기준선 및 후처리
기준선 및 후처리

2차 결과 측정

결과 측정
기간
외상 후 인지 목록(PTCI).
기간: 기준선 및 후처리
기준선 및 후처리
PTSD(PSQI)에 대한 피츠버그 수면 품질 지수 부록
기간: 기준선 및 후처리
기준선 및 후처리
트라우마 관련 악몽 조사(TRNS).
기간: 기준선 및 후처리
기준선 및 후처리
미니-국제 신경정신과 면담(MINI)
기간: 기준선
기준선
치료 평가 목록(TEI)
기간: 후 처리
후 처리
고객 만족도 설문지(CSQ)
기간: 후 처리
후 처리

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mary E. Long, PhD, Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 3일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2010년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

MEDVAMC 악몽 트리트먼트에 대한 임상 시험

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