- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00951262
Intervention Study on Life Review Among Advanced Cancer Patients in Fuzhou, China
2014년 2월 10일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
Development and Evaluation of a Life Review Program for Advanced Cancer Patients in Fuzhou, China
This study aims to develop a life review program and test its effectiveness on a sample of patients with advanced cancer patients receiving palliative care at home in Fuzhou.
연구 개요
상세 설명
A life review program is mainly developed based on Erickson's theory, Confucius's teaching on human development, and the empirical findings of the researcher's preliminary study and pre-pilot study.
The program covers reviewing a life for advanced cancer patients and formulating a booklet for them.
A randomized controlled trial will be adopted for evaluation of this program.
Eligible patients will be randomly assigned to the experimental group and the control group.
The subjects in the experimental group will receive a life review program for three weeks.
The outcome measure is quality of life (QOL), including domains of physical discomfort, food-related concerns, health care concerns, support, negative emotions, sense of alienation, existential distress and value of life.
Subjects' QOL will be assessed before commencement of the program (T0) and one day (T1) and three weeks (T2) after the completion of the program for all subjects in two groups.
Perceptions of the program will be elicited within three days after the program for subjects in the experimental group.Descriptive statistics will be used to analyze patients' personal information, disease related information, functional performance and QOL of advanced cancer patients.
Repeated measures ANOVA will be used to measure QOL differences in between-group, within-group and interaction effects.
Content analysis will be used to analyze the qualitative data collected.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, 중국, 350001
- The Fujian Hospice
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Patients who are newly admitted to the study hospice
- Patients who are suffering from cancer with metastasis made by a physician
- Patients who know their diagnosis, prognosis and therapy
- Patients' functional performance (the score of KPS) at or more than 50%
- Patients who are adults (≥18 years old)
- Patients who have no cognitive and verbal communication impairments
Exclusion Criteria:
- Patients with planned treatments, such as chemotherapy, radiotherapy or surgery
- Patients with psychiatric disorders
- Patients who live outside Fuzhou since the following-up home visit services are not extended to those areas
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: life review
a life review program includes 3-session life review and formulation of a life review book as a gift for advanced cancer patients.
|
The life review program includes reviewing a life and formalating a life booklet.
Reviewing a life consists of three weekly sessions separately addressing illness experience, adulthood life and childhood and adolescence life.
Each session lasts about 30 to 60mintues.A booklet with photos documented significant life events will be produced as a gift for the subjects.
The edition, photos and contents fo the booklet are determined by the subjects.
다른 이름들:
|
간섭 없음: controlled group
the subjects in the controlled group do not receive the life review program
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
quality of life
기간: three weeks and six weeks
|
three weeks and six weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Enid Kwong, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 3일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2009년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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