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일산화탄소 감지기 사용을 늘리기 위한 응급실 간략한 개입 (ProjectCODE)

2014년 1월 29일 업데이트: Lara McKenzie
일산화탄소(CO) 노출은 매년 수천 명의 어린이와 가족을 죽이고 다치게 합니다. 일산화탄소 감지기 사용을 늘릴 필요성에 대한 우려가 커지고 있지만 특히 저소득 가정의 경우 가장 좋은 방법에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이 연구의 목적은 프로젝트 일산화탄소 감지기 교육(Project CODE)이라는 간단한 개입이 CO 감지기 사용을 증가시킬 것인지 여부를 결정하는 것입니다. 이 연구를 위해 18세 이하 어린이의 부모는 무작위로 프로젝트 코드(교육 도구 및 일산화탄소 검출기) 또는 일반적인 치료(일산화탄소 중독에 관한 전단지)를 받도록 배정됩니다. 둘 다 소아 응급실(PED) 검사실에서 제공됩니다. 단계 기반 행동 변화 이론인 사전 예방 채택 프로세스 모델(PAPM)에서 CO 감지기 및 참가자의 현재 단계의 사용은 등록 시 평가된 다음 2주 및 6년 동안 발생할 가정 방문 시 다시 평가됩니다. -PED 방문 후 몇 개월. 조사관은 프로젝트 CODE를 받는 부모가 작동하는 CO 탐지기를 갖게 될 것이며 2주 및 6개월 가정 방문에서 통제 그룹의 부모보다 PAPM에서 더 멀리 있을 것이라고 가정합니다. 이 연구의 장기 목표는 CO 중독으로 인한 부상 및 사망 수를 줄이는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

일산화탄소(CO)로 인한 중독은 미국 병원 응급실에서 치료되는 치명적이지 않은 부상의 주요 원인 중 하나이며 매년 약 500명의 의도하지 않은 사망을 초래합니다. CO를 감지하고 CO 중독을 줄이기 위한 알려진 효과적인 대응책이 존재하지만 일상적으로 활용되지는 않습니다. CO 감지기 사용을 늘릴 필요성에 대한 우려가 증가하고 있지만 특히 저소득 가정의 경우 가장 좋은 방법에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이 연구는 바쁜 응급실 환경에서 실현 가능한 간단한 개입에 단계 기반 행동 변화 이론(예방 채택 프로세스 모델 PAPM)을 적용하여 이러한 격차를 해결하는 것을 목표로 합니다. 무작위 시험은 18세 이하의 자녀를 둔 300가구를 대상으로 실시됩니다. 소아 응급실(PED)에서 적격한 부모는 프로젝트 CODE 개입(교육 도구 및 일산화탄소 탐지기) 또는 일반적인 치료(일산화탄소 중독에 관한 전단지)를 받도록 무작위로 배정됩니다. CO 검출기 및 참가자의 PAPM 단계의 사용은 등록 시 그리고 PED 방문 후 2주 및 6개월 후에 발생하는 후속 가정 방문에서 다시 평가됩니다. 우리는 프로젝트 CODE를 받는 부모가 작동하는 CO 감지기를 갖게 될 것이며 2주 및 6개월의 후속 가정 방문에서 통제 그룹의 부모보다 PAPM에서 더 멀리 있을 것이라고 가정합니다. 개입이 CO 감지기 사용을 증가시키는 정도를 조사함으로써 이러한 결과는 또한 혁신적인 건강 커뮤니케이션(PED에서 제공되는 간략한 개입)이 취약한 어린이의 부상 위험을 줄일 수 있는 방법을 보여줄 것입니다. 이 연구는 행동 이론, PED에서 제공되는 부상 예방 개입, 안전 실습을 위한 대화형 교육 도구의 개발 및 평가에 대한 조사관의 이전 작업을 기반으로 확장합니다. 이 프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다. 목표 1-일상적인 치료를 받는 어린이의 부모와 비교하여 PED에서 자녀를 보고 있는 부모 사이에서 간단한 개입으로 CO 검출기 사용과 PAPM 단계가 증가할지 여부를 결정합니다. 그리고 목표 2 - 사회경제적 지위가 개입의 효과를 조절하는지 여부와 그 정도를 결정합니다. 이 연구의 결과는 PED의 부상 예방 서비스를 개선하기 위한 이론적 및 실제적 적용을 모두 가질 것입니다. 이 단일 사이트 효능 시험은 PED에 대한 간단한 개입이 성공적으로 CO 검출기 사용을 증가시킬 것인지 여부를 결정하는 첫 번째 단계입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43205
        • The Research Institute at Nationwide Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령: PED에서 치료받는 아동은 18세 이하여야 합니다. 치료를 받는 아동의 부모/보호자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 현재/이전 등록: 참가자는 연구에 한 번만 등록해야 합니다. 참가자는 연구의 모든 단계를 완료한 후 연구에 재등록할 수 없으며 동일한 아동 또는 해당 아동의 형제와 함께 PED를 추가로 방문하여 등록할 수 없습니다.
  • 영어 말하기: 프로젝트 CODE에 참여하려면 참여자가 영어로 작성된 설문조사 질문에 편안하게 답할 수 있어야 합니다.
  • 부모/보호자: 자녀가 18세인 경우에도 부모/보호자는 자녀가 아니라 실제 연구 참여자입니다. PED에서 치료받는 아동은 영어를 구사하는 성인과 동행해야 하며 해당 성인은 가정에서 아동의 안전을 보장할 책임이 있는 사람이어야 합니다. 아이는 대부분의 시간을 어른과 함께 살아야 합니다.
  • PED 방문 이유: 아동의 방문 특성에 관한 정보는 EPIC를 통해 PED 분류 정보를 검토하여 얻을 수 있으며 부상 또는 의료 불만에 대한 것이어야 합니다.
  • 거주지: 연구 참가자는 프랭클린 카운티(오하이오주 콜럼버스 및 주변 지역)에 거주해야 합니다.

제외 기준:

  • 성적 또는 신체적 학대, 방임, 행동 문제, 자해 또는 자살 시도 가능성이 있는 아동을 목격하는 경우.
  • 즉시 의사의 진찰을 받아야 하거나 위독한 상태에 있는 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 도구 및 일산화탄소 경보기

부모는 통제 및 개입 그룹에 무작위로 배정됩니다. 두 그룹 모두 등록 시 컴퓨터 기반 설문 조사를 완료하고 등록 후 2주 및 약 6개월 동안 가정을 ​​방문합니다. 참가자는 등록 시 다음 자료를 받게 됩니다.

간섭:

  • 일산화탄소 교육 도구에 대한 요약 정보
  • 키드 나이트호크 일산화탄소 경보기

제어:

- 오하이오 중부 독극물 제어 센터 전단지

전문가 패널 및 포커스 그룹 회의의 권장 사항을 기반으로 일산화탄소에 대한 요약 정보는 부모가 CO의 위험과 모든 가정에서 CO 경보기의 필요성을 이해하도록 돕는 교육 도구로 개발되었습니다. 또한 이 도구는 부모가 올바른 일산화탄소 경보기를 선택 및 구매하고 집에 경보기를 적절하게 설치 및 유지 관리하는 데 도움이 됩니다. 개입 그룹에 배정된 각 부모는 등록 시 일산화탄소 교육 도구 및 Kidde Nighthawk 일산화탄소 경보에 대한 요약 정보를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 일산화탄소 교육 도구에 대한 요약 정보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
일산화탄소 경보기 작동 관찰
기간: 등록 후 2주 및 6개월
등록 후 2주 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
행동 프로파일 및 예방 채택 프로세스 모델(PAPM) 단계
기간: 등록 후 2주 및 6개월
등록 후 2주 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Lara B. McKenzie, PhD, Center for Inury Research and Policy, The Research Institute at Nationwide Children's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 13일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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