Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päivystysosaston lyhyt toimenpide hiilimonoksidinilmaisimen käytön lisäämiseksi (ProjectCODE)

keskiviikko 29. tammikuuta 2014 päivittänyt: Lara McKenzie
Altistuminen hiilimonoksidille (CO) tappaa ja vahingoittaa tuhansia lapsia ja perheitä vuosittain. Vaikka häkäilmaisinten käytön lisäämistarpeesta ollaan kasvavassa määrin, tiedetään vain vähän, miten se voidaan tehdä, erityisesti pienituloisille perheille. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, lisääkö lyhyt interventio, Project Carbon Monoxide Detector Education (Project CODE) CO-ilmaisimen käyttöä. Tätä tutkimusta varten 18-vuotiaiden tai sitä nuorempien lasten vanhemmat määrätään satunnaisesti saamaan Project CODE (koulutusväline ja CO-ilmaisin) tai tavallista hoitoa (CO-myrkytyslehtinen); molemmat toimitetaan lasten ensiapuosaston (PED) tutkimushuoneissa. CO-ilmaisimen käyttö ja osallistujan nykyinen vaihe vaihepohjaisen käyttäytymisen muutoksen teoriassa - Precaution Adoption Process Model (PAPM) - arvioidaan ilmoittautumisen yhteydessä ja sitten uudelleen kotikäynneillä, jotka kestävät kaksi viikkoa ja kuusi. -kuukausia PED-käynnin jälkeen. Tutkijat olettavat, että Project CODE:a saavilla vanhemmilla on toimivat CO-ilmaisimet ja he ovat pidemmällä PAPM:ssä kuin kontrolliryhmän vanhemmat kahden viikon ja kuuden kuukauden kotikäynneillä. Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on vähentää CO-myrkytysten aiheuttamien vammojen ja kuolemantapausten määrää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hiilimonoksidimyrkytys (CO) on yksi johtavista syistä ei-kuolemaan johtaviin vammoihin, joita hoidetaan Yhdysvaltojen sairaaloiden ensiapuosastoilla, ja se aiheuttaa noin 500 tahatonta kuolemaa vuosittain. Tunnettuja tehokkaita vastatoimenpiteitä CO:n havaitsemiseksi ja CO-myrkytyksen vähentämiseksi on olemassa, mutta niitä ei käytetä rutiininomaisesti. Vaikka CO-ilmaisimien käytön lisäämistarpeesta ollaan yhä enemmän huolissaan, tiedetään vain vähän, miten se voidaan tehdä, erityisesti pienituloisille perheille. Tällä tutkimuksella pyritään korjaamaan tämä aukko soveltamalla vaihepohjaisen käyttäytymisen muutoksen teoriaa - Precaution Adoption Process Model PAPM) - lyhyeen interventioon, joka on mahdollista kiireisessä ensiapuosaston ympäristössä. Satunnaistettu koe tehdään 300 perheelle, joissa on alle 18-vuotiaita lapsia. Lasten päivystysosastolla (PED) kelvolliset vanhemmat määrätään satunnaisesti saamaan Project CODE -toimenpidettä (opetusväline ja CO-ilmaisin) tai tavallista hoitoa (estelehtinen hiilidioksidimyrkytyksestä). CO-ilmaisimen käyttö ja osallistujan PAPM-vaihe arvioidaan ilmoittautumisen yhteydessä ja uudelleen seurantakotikäynneillä, jotka tapahtuvat kaksi viikkoa ja kuusi kuukautta PED-käynnin jälkeen. Oletamme, että Project CODE:a saavilla vanhemmilla on toimivat CO-ilmaisimet ja he ovat pidemmällä PAPM:ssä kuin kontrolliryhmän vanhemmat kahden viikon ja kuuden kuukauden seurantakotikäynneillä. Tutkimalla, missä määrin interventio lisää CO-ilmaisimien käyttöä, nämä havainnot osoittavat myös, kuinka innovatiivinen terveysviestintä (lyhyet interventiot toimitetaan PED:ssä) voi vähentää loukkaantumisriskiä haavoittuvien lasten keskuudessa. Tämä tutkimus perustuu ja laajentaa tutkijoiden aikaisempaa käyttäytymisteoriaa, vammojen ehkäisytoimenpiteitä PED:ssä sekä interaktiivisten turvallisuuskäytäntöjen koulutustyökalujen kehittämistä ja arviointia. Tämän projektin erityistavoitteet ovat seuraavat: Tavoite 1 - Selvitä, lisääkö lyhyt interventio CO-ilmaisimen käyttöä ja PAPM-vaihetta vanhempien keskuudessa, joiden lapsia nähdään PED:ssä verrattuna rutiinihoitoa saavien lasten vanhempiin. ja Tavoite 2 – Määrittää, lieventääkö sosioekonominen asema toimenpiteen vaikutusta ja missä määrin. Tämän tutkimuksen tuloksilla on sekä teoreettisia että käytännön sovelluksia vammojen ehkäisypalvelujen parantamiseen PED:issä. Tämä yhden paikan tehokkuuskoe on ensimmäinen askel sen määrittämisessä, lisääkö lyhyt väliintulo PED-laitteeseen onnistuneesti CO-ilmaisimen käyttöä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43205
        • The Research Institute at Nationwide Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: PED:ssä hoidettavan lapsen tulee olla 18-vuotias tai nuorempi. Hoidettavan lapsen vanhemman/huoltajan tulee olla vähintään 18-vuotias.
  • Nykyinen/aiempi ilmoittautuminen: Osallistujan tulee ilmoittautua tutkimukseen vain kerran. Osallistuja ei voi ilmoittautua uudelleen tutkimukseen sen jälkeen, kun hän on suorittanut minkään tutkimuksen vaiheen, eikä hän voi ilmoittautua lisämatkan seurauksena PED:lle saman lapsen tai tämän lapsen sisaruksen kanssa.
  • Englanninkielinen: Osallistujien tulee tuntea olonsa mukavaksi vastatakseen englanniksi kirjoitettuihin kyselyihin, jotta he voivat osallistua Project CODE -ohjelmaan.
  • Vanhempi/huoltaja: Varsinainen tutkimukseen osallistuva on vanhempi/huoltaja, ei lapsi, vaikka lapsi olisi 18-vuotias. PED:ssä hoidettavan lapsen mukana tulee olla englantia puhuva aikuinen, ja tämän aikuisen tulee olla vastuussa lapsen turvallisuudesta kotonaan. Lapsen tulee asua suurimman osan ajasta aikuisen kanssa.
  • PED-käynnin syy: Tietoja lapsen käynnin luonteesta saadaan tarkistamalla PED-luokittelutiedot EPIC:n kautta, ja sen on koskettava vammaa tai lääketieteellistä valitusta.
  • Asuinpaikka: Tutkimukseen osallistuvien tulee asua Franklinin piirikunnassa (Columbus, Ohio ja ympäröivä alue).

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset nähdään mahdollisen seksuaalisen tai fyysisen hyväksikäytön, laiminlyönnin, käyttäytymisongelmien, itsensä vahingoittamisen tai itsemurhayrityksen vuoksi.
  • Lapset, joiden on mentävä lääkäriin välittömästi tai joiden tila on kriittinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutustyökalu ja häkävaroitin

Vanhemmat jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmään. Molemmat ryhmät täyttävät tietokonepohjaisen kyselyn ilmoittautumisen yhteydessä ja kotikäynneillä, jotka ovat kaksi viikkoa ja noin kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen. Osallistujille jaetaan seuraavat materiaalit ilmoittautumisen yhteydessä.

Interventio:

  • Nopeita faktoja hiilimonoksidin opetustyökalusta
  • Kidde Nighthawk häkähälytys

Ohjaus:

- Keski-Ohio Poison Control Center Flyer

Asiantuntijapaneelin ja fokusryhmän kokousten suositusten perusteella Fast Facts about hiilimonoksidista kehitettiin koulutusväline, jonka tarkoituksena on auttaa vanhempia ymmärtämään hiilimonoksidin vaaroja ja häkähälyttimien tarvetta jokaisessa kodissa. Lisäksi tämä työkalu auttaa vanhempia valitsemaan ja ostamaan oikean häkävaroittimen sekä asentamaan ja huoltamaan hälyttimen oikein kotiinsa. Jokaiselle interventioryhmään määrätylle vanhemmalle annetaan Nopeita faktoja hiilimonoksidista -koulutustyökalu ja Kidde Nighthawk -häkähälytin ilmoittautumisen yhteydessä.
Muut nimet:
  • Nopeita faktoja hiilimonoksidin opetustyökalusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toimivien häkävaroittimien tarkkailu
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ja kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Kaksi viikkoa ja kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Käyttäytymisprofiili ja ennaltaehkäisyprosessimallin (PAPM) vaihe
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ja kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Kaksi viikkoa ja kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Lara B. McKenzie, PhD, Center for Inury Research and Policy, The Research Institute at Nationwide Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 30. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutustyökalu ja häkävaroitin

3
Tilaa