어려운 기도에 대한 예상: 수술 전 기도 평가 양식
2014년 9월 23일 업데이트: Carin A. Hagberg, The University of Texas Health Science Center, Houston
어려운 기도에 대한 예상: 교육 및 품질 개선 도구로서의 수술 전 기도 평가 양식
이 연구의 목적은 실험적인 수술 전 기도 평가 양식이 현재 사용되는 마취 기록과 비교하여 어려운 기도의 더 나은 지표인지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
어려운 기도를 예측하는 것은 가장 노련한 마취 전문의에게도 계속해서 문제가 됩니다. 우리 연구에서 상주 클래스는 우리의 표본 모집단이 될 것입니다. 레지던트는 두 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 실험 그룹은 새로운 수술 전 기도 평가 양식을 사용하고 통제 그룹은 표준 마취 기록을 사용합니다. 동시에 마취 전문가 중 일부도 수술 전 환자를 평가할 것입니다. 어려운 기도 관리의 다섯 가지 영역이 고려됩니다: 어려운 마스크 환기, 어려운 성문위 기도, 어려운 후두경 검사, 어려운 삽관 및 어려운 수술 기도.
미국마취과학회(American Society of Anesthesiologists)에 따르면 삽관의 발생률은 예측하려는 시도에도 불구하고 1980년대와 1990년대에 걸쳐 안정적으로 유지되었습니다. 이러한 사례 중 다수는 예방 가능한 것으로 간주되었습니다. 따라서 어려운 기도 관리를 더 잘 예측하고 준비하면 부작용을 줄일 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
89
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- Memorial Hermann Hospital, Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 2008년 7월부터 2010년 7월까지 CA-1, CA-2 및 CA-3 마취 레지던트
제외 기준:
- 17세 이하의 환자, 이미 삽관된 환자, 응급 수술을 받는 환자와 함께 일하는 동일한 마취과 레지던트.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 어려운 기도 평가 양식
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(미국 마취학회 기준)양식의 구성 요소는 다음과 같습니다. 목 측정; 목 가동성; 말람파티; 윌슨 테스트; 기존 조건; 어려운 마스크 환기, 성문위 기도, 후두경 검사, 삽관 및 수술 기도의 예측.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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레지던트가 실험적인 수술 전 평가 양식을 사용하면 현재 양식을 사용할 때보다 중요한 기도 기능을 더 완벽하게 문서화할 수 있습니다.
기간: 중간 분석은 1년 후에 평가됩니다.
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중간 분석은 1년 후에 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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실험적인 수술 전 평가 양식을 사용하면 3명의 선임 교수 조사관 중 한 명이 독립적으로 판단한 대로 어려운 기도에 대한 고위험 환자에 대한 레지던트 인식이 더 높아질 것입니다.
기간: 중간 분석은 1년 후에 평가됩니다.
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중간 분석은 1년 후에 평가됩니다.
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깨어있는 방법을 사용하여 삽관된 환자의 비율은 현재 양식을 사용하는 레지던트보다 새 양식을 사용하는 레지던트에서 더 클 것입니다.
기간: 중간 분석은 1년 후에 평가됩니다.
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중간 분석은 1년 후에 평가됩니다.
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여러 번의 삽관 시도 또는 침습적 기도 기술의 사용이 필요한 환자의 비율은 새로운 양식을 사용하는 레지던트 사이에서 더 낮아질 것입니다.
기간: 중간 분석은 1년 후에 평가됩니다.
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중간 분석은 1년 후에 평가됩니다.
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중요한 기도 기능에 대한 자발적인 지식은 18개월의 훈련에서 새로운 양식을 사용하는 레지던트들 사이에서 더 완전해질 것입니다.
기간: 중간 분석은 1년 후에 평가됩니다.
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중간 분석은 1년 후에 평가됩니다.
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이 연구 동안 이루어진 관찰은 기도가 어려운 환자의 식별을 강화하기 위해 새로운 형태의 개선을 허용할 것입니다.
기간: 중간 분석은 1년 후에 평가됩니다.
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중간 분석은 1년 후에 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carin A Hagberg, MD, University of Texas at Houston Health Science Center, Medical School
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 21일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 23일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
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