- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01039259
혀 및 입술 피어싱과 관련된 미생물에 대한 물질의 영향
2009년 12월 23일 업데이트: Medical University Innsbruck
구강 피어싱의 생물막은 박테리아 저장소 역할을 할 수 있으며 전신성 균혈증 또는 병원성 미생물의 국소 전파를 유발할 수 있습니다.
연구자들은 다른 재료로 만든 혀/또는 입술 피어싱에서 수집한 박테리아 샘플에 미생물학적 차이가 있다는 가설을 세웠습니다. 연구자들은 또한 피어싱이 피어싱 채널에서 발견되는 것과 동일한 특징적인 박테리아를 가지고 있으며 독립적으로 혀/인접 치아의 생물막이 다른 연구 위치와 유사하다는 가설을 세웠습니다.
혀가 있는 피험자 85명과 입술 피어싱을 한 피험자 85명이 참여합니다. 치주 임상변수, 경조직의 외상, 스터드의 특성을 평가한다. 4가지 다른 재료의 멸균 피어싱이 연구 대상자에게 무작위로 할당됩니다. 2주 후, 미생물 샘플을 수집하고 체커보드 DNA-DNA 혼성화 방법으로 처리합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록
170
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Innsbruck, 오스트리아, 6020
- Innsbruck Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
입술 피어싱을 한 피험자 85명 혀 피어싱을 한 피험자 85명
설명
포함 기준:
- 최소 6개월 동안 제자리에서 입술/혀 피어싱
제외 기준:
- 임신과 수유중인 여성
- 잇몸 조직에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물
- 지난 6개월 동안의 항생제 투약 또는 항생제 예방이 필요함
- 지난 6개월 동안 클로르헥시딘 사용
- 비플라크 유도 치은 질환
- 치주염의 사전 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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입술 피어싱을 한 대상
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무작위로 지정된 멸균 피어싱을 2주 동안 삽입합니다.
다른 이름들:
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혀 피어싱을 한 과목
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무작위로 지정된 멸균 피어싱을 2주 동안 삽입합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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피어싱 샘플의 미생물학적 소견
기간: 이주
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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피어싱 채널의 미생물 소견, 혀/인접 치아의 미생물 소견
기간: 이주
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ines Kapferer, Dr., Innsbruck Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 23일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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