각성제 사용자를 위한 마음챙김 기반 재발 방지 (MBRP)
2022년 4월 22일 업데이트: Suzette Glasner-Edwards, University of California, Los Angeles
현재 연구의 광범위하고 장기적인 목표는 정서 조절 기술을 촉진하기 위해 혁신적인 명상 기반 전략으로 전통적인 재발 방지 요법을 강화하여 자극제 사용 장애에 대한 치료를 개선하는 것입니다.
우울증에 대한 Mindfulness-Based Cognitive Therapy (Segal, Teasdale, & Williams, 2002)를 기반으로 Marlatt와 동료들은 최근 물질 사용 인구의 치료를 위한 수동 중재인 Mindfulness Based Relapse Prevention (MBRP)을 개발했습니다.
이 연구의 구체적인 목적은 1) 대규모 연구를 위해 개인을 모집하고 유지하는 타당성을 평가하고 각성제에서 건강 교육(ED) 대조군과 비교한 MBRP의 효과 크기를 결정하기 위한 파일럿 무작위 임상 시험을 수행하는 것입니다. 비상 관리(CM)를 받는 사용자.
연구 개요
상세 설명
MBRP 및 ED 참가자 모두 기준선, 치료 종료 및 치료 1개월 후 평가됩니다.
2) 부정적인 영향, 각성제 사용 및 건강 관리 결과에 대한 ED와 비교하여 MBRP의 영향을 테스트합니다.
3) 참가자의 HIV 위험 행동에 대한 MBRP 대 ED의 차등 효과를 평가하고, 4) 스트레스 반응성 및 혈압 및 심박수와 같은 각성의 생물학적 지표 감소를 포함하여 MBRP의 잠재적 작용 메커니즘을 조사합니다.
연구자들은 MBRP가 부정적인 영향과 각성제 사용을 줄이는 데 ED보다 더 효과적일 것이라는 가설을 세웁니다.
또한 조사관은 MBRP가 HIV 위험 행동, 스트레스 반응성 및 각성을 크게 감소시킬 것이며 이러한 변화는 물질 사용 결과와 관련이 있을 것으로 예상합니다.
MBRP는 마음챙김 기술에 대한 추가 강조와 함께 특정 물질 중심 인지 치료 기술을 통합합니다.
자극제 재발의 두 가지 중요한 요인인 조절 및 스트레스 반응성을 다루는 대처 기술을 제공함으로써 MBRP는 자극제 사용자의 치료를 위한 유망한 강화 전략을 제공할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90025
- UCLA
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~59세
- 자극제 의존의 DSM-IV 진단
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
- 연구 절차에 참여할 의지와 능력
제외 기준:
- 치료가 필요하거나 연구 참여를 어렵게 만드는 급성 폐, 심혈관 또는 근골격계 질환과 같은 생명을 위협하거나 불안정한 의학적 질병의 존재
- 영어 능력 부족
- 현재 노숙자(연락처 정보가 제공될 수 있는 회복 주택에 거주하지 않는 한)
- 의학적 해독이 절실히 필요한 불법 물질에 대한 의존.
- 지속적인 치료가 필요하거나 연구 순응을 어렵게 만드는 정신병 또는 급성 조증과 같은 MINI에 의해 평가된 임상적으로 중요한 정신과적 증상의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마음챙김
마음챙김 기반 재발 방지(MBRP).
재발 방지 기술 교육을 통합한 명상 기반 치료 그룹.
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재발 방지 기술 교육을 통합한 명상 기반 치료 그룹
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활성 비교기: 보건 교육
신체 건강에 관한 다양한 주제에 초점을 맞춘 건강 교육, 심리 교육 그룹
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신체 건강과 관련된 다양한 주제에 초점을 맞춘 심리 교육 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상
기간: 기준선(0주), 치료 중 매주(1-12주), 후속 조치(24주)
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BDI(Beck Depression Inventory), 잘 검증된 자가 보고 척도(Beck, 1967)는 기준선, 치료 중 매주, 후속 조치에서 관리됩니다.
절대 총점과 변화 점수 모두 분석에 사용됩니다.
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기준선(0주), 치료 중 매주(1-12주), 후속 조치(24주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HIV 위험 행동
기간: 기준선(0주), 치료 종료(12주) 및 후속 조치(24주)
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HIV 위험 평가 배터리(Navaline et al., 1994)는 HIV/AIDS 관련 위험 행동의 변화에 대한 개입의 영향을 평가하기 위해 기준선, 치료 종료 및 FU에서 시행될 것입니다.
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기준선(0주), 치료 종료(12주) 및 후속 조치(24주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Suzette Glasner, Ph.D., University of California, Los Angeles
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 25일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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