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Feasibility and Safety Study Using Preoperative High-Dose Single-Fraction Image-Guided Radiotherapy for Men Undergoing Radical Prostatectomy at High-Risk for Extraprostatic Cancer

2015년 3월 4일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Phase I Feasibility and Safety Study Using Preoperative High-Dose Single-Fraction Image-Guided Radiotherapy for Men Undergoing Radical Prostatectomy at High-Risk for Extraprostatic Cancer

This study is being done to test the safety of a single high-dose of radiation therapy before radical prostatectomy (removal of the prostate). The investigators want to find out what effects, good and/or bad, the radiation will have on men undergoing prostatectomy. The investigators are especially interested in men who are at risk for having cancer cells that have spread outside the prostate.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Biopsy-proven prostate cancer verified at MSKCC. The biopsy will include a minimum of 10 cores
  • Radical Prostatectomy (RP) chosen as the therapeutic method
  • The size of the prostate will be < 70 cc by transrectal ultrasound or endorectal MRI imaging
  • No radiographic evidence of lymph node metastases, bone metastases or soft tissue disease
  • Risk of extraprostatic cancer of > 40% based on the MSKCC surgical nomogram
  • Age > or = to 18 years
  • KPS > or = to 80
  • Able to tolerate immobilization cradle positioning

Exclusion Criteria:

  • Allergic reaction to intravenous CT contrast (if premedicated, pt will not be excluded)
  • Prior radiation to the planned target region
  • Patients receiving concurrent chemotherapy
  • Neoadjuvant hormonal therapy Luteinizing-hormone-releasing hormone(LHRH)agonist and/or antiandrogen)
  • Prior transurethral resection of the prostate
  • Normal tissue directly overlying target precluding ability to limit the bowel, bladder, rectum or other tissue to less than or equal to 15-16 Gy dose constraints
  • Dominant prostatic lesion within 3 mm from the anterior rectal wall by imaging studies
  • Creatinine clearance <60 ml/min/1.73m2

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: High-Dose Single-Fraction Image-Guided Radiotherapy
This will assess the feasibility and safety of this approach in men at high-risk for extraprostatic prostate cancer undergoing RP. This initial trial has been designed in a manner intended to emphasize patient comfort and safety.
방사능: High-Dose Single-Fraction Image-Guided Radiotherapy for Men Undergoing Radical Prostatectomy
A baseline DCE-MRI will be obtained prior to the day of radiotherapy treatment. Immediately following the delivery of radiotherapy another DCE-MRI will be performed to assess for perfusion changes in the prostate resulting from irradiation. RP will be completed within 6 weeks (+ 2 weeks) of radiation and the RP specimen will be assessed for radiation treatment effect and other pathologic parameters (including surgical margin status) by a dedicated genitourinary pathologist. Following RP, participants will follow-up with their surgeon every 3 months for one year, with visits alternating between the urologist and the radiation oncologist. After the first year follow-up will occur at 6 month intervals until the patient is 3 years out from surgery.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
To assess the feasibility and safety of single-fraction image-guided intensity modulated radiotherapy (IG-IMRT).
기간: 1 year
Given prior to radical prostatectomy (RP) in men at high risk for extraprostatic cancer.
1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
To analyze the changes in prostate perfusion induced by single-fraction IG-IMRT.
기간: 1 before radiation simulation, 1 after radiation treatment
via dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI)
1 before radiation simulation, 1 after radiation treatment
To assess the long-term toxicity of intensity modulated radiotherapy (IG-IMRT)
기간: weeks 3, 6, 9, 12, 18, 24, 30, and 36 months after RP
Given prior to radical prostatectomy (RP) with respect to urinary function, erectile function, and bowel function.
weeks 3, 6, 9, 12, 18, 24, 30, and 36 months after RP
To assess the effect of IG-IMRT on the anticipated positive margin rate at the time of RP.
기간: 1 year
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 7월 14일

처음 게시됨 (추정)

2010년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09-013

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