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초저체중아 산모의 수유교육 연구

2020년 10월 27일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
이 연구는 모유 유축과 비교하여 영아의 모유 수유 용량 및 기간에 대해 초저체중 출생아 어머니가 가정에서 사용하는 디지털 비디오 디스크(DVD) 형식의 모유 유축 지침의 효과를 테스트합니다. 인쇄된 형식의 지침. 조사관들은 엄마가 DVD를 통해 모유 짜기 퇴원 지시를 받은 영아가 엄마가 인쇄된 형식으로 퇴원 지시를 받은 영아보다 초기 신생아 중환자실 입원 기간 동안 더 많은 양의 엄마 모유를 더 오래 받을 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

영아용 조제분유와 달리 산모의 모유를 받는 초저체중(VLBW; <1500g) 영아는 VLBW와 관련된 심각한 질병 및 발달 불량을 경험할 가능성이 적습니다. 그러나 모유 수유에는 차이가 있습니다. 어머니의 교육 수준이 낮고 소득이 낮은 영아는 어머니의 교육 수준이 낮고 소득이 낮은 영아보다 모유 수유율이 낮습니다. 이 제안된 연구의 주요 목적은 신생아 중환자실 입원 기간 동안 VLBW 영아가 받는 산모 모유의 복용량과 지속 시간에 대한 집에서 볼 수 있도록 어머니에게 제공되는 시청각 형식의 수유 분비 지침의 효과를 결정하는 것입니다.

행동 양식. VLBW 영아의 어머니 40명은 무작위로 표준 수유 교육 외에 모유 유축 교육 디지털 비디오 디스크(DVD)를 받거나 표준 수유 교육 외에 서면 지침을 받도록 배정됩니다. 산모의 모유 섭취량에 대한 영아의 섭취량을 비교하는 것 외에도 중재 전후 수유 및 모유 유축 지식을 그룹 간에 비교하고 DVD 시청 빈도를 비교하며 중재 그룹이 완료하고 수집할 로그 및 설문지로 수용 가능성을 결정합니다. 배송 후 첫 달.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27103
        • Forsyth Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 출생 시 체중이 1500그램 미만인 영아
  • 12세 이하의 모성 학력
  • 산모 저소득 상태(분만 전 Medicaid 가입자)

제외 기준:

  • 비영어권
  • 임신 중 불법 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육용 디지털 비디오 디스크(DVD)
퇴원 시 디지털 비디오 디스크로 제공되는 모유 유축 지침.
퇴원시 디지털 비디오 디스크로 제공되는 모유 유축 지침
다른 이름들:
  • 총리는 어머니가 필요해
위약 비교기: 인쇄 형식의 지침
퇴원 시 인쇄물 형식으로 제공되는 모유 유축 지침.
퇴원시 디지털 비디오 디스크로 제공되는 모유 유축 지침
다른 이름들:
  • 총리는 어머니가 필요해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경장 수유의 산모 모유 비율.
기간: 평균 60일인 초기 입원 기간 동안 매일
영아가 매일 받는 모유의 양(ml)을 받은 모든 장관 수유의 총 일일 양으로 나눈 값.
평균 60일인 초기 입원 기간 동안 매일
아기 체중과 관련된 일일 모유 섭취량.
기간: 평균 60일인 초기 입원 기간 동안 매일
일일 모유 섭취량(ml)을 일일 아기 체중(kg)으로 나눈 값입니다.
평균 60일인 초기 입원 기간 동안 매일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모 수유 및 모유 유축 지식.
기간: 산후 1개월
교육용 DVD 또는 서면 지침을 제공하기 전에 수유 및 모유 유축에 대한 자가 관리 지식 테스트를 실시하여 사전 지식을 평가합니다. 동일한 테스트는 출산 후 약 1개월 후에 자가 관리됩니다.
산후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paula M Sisk, PhD, Wake Forest Baptist Medical Center/ Forsyth Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 9일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 7월 21일

처음 게시됨 (추정)

2010년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00013359
  • FMC 2010.0401 (기타 식별자: Forsyth Medical Center)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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